3-[4-(乙氧羰基)丁基]-N-(吡啶-3-基)吲哚 | 95504-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-[4-(乙氧羰基)丁基]-N-(吡啶-3-基)吲哚
• 英文名称: 3-[4-(ethoxycarbonyl)butyl]-N-(pyridin-3-yl)indole
• 英文别名: 3-(4-ethoxycarbonylbutyl)-N-(pyridin-3-yl)-indole；3-[4-(ethoxycarbonyl)butyl]-N-(3-pyridyl)indole；3-(4-ethoxycarbonylbutyl)-N-(3-pyridyl)-indole；3-(4-ethoxycarbonylbutyl)N-(3-pyridyl)-indole；ethyl 5-(1-pyridin-3-ylindol-3-yl)pentanoate
• CAS: 95504-38-4
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 322.407
• InChiKey: JKVJUFVMRLKQCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(乙氧羰基)丁基]-N-(吡啶-3-基)吲哚 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 5-(1-吡啶-3-基吲哚-3-基)戊酸
  参考文献：
  名称：

  3-keto-substituted-N-pyridylindoles

  摘要：

  本发明揭示了一种制备式为##STR1##的化合物的方法，其中Ar是3-或4-吡啶基或3-或4-吡啶基取代的低烷基; R.sub.1是氢、卤素、三氟甲基、低烷基、羟基、酰化或醚化羟基、低烷基硫基; 或相邻碳原子上的两个R.sub.1代表烷二氧基; p为1或2; R.sub.2表示氢或低烷基; E表示C.sub.1-C.sub.11烷基、C.sub.1-C.sub.6烷基苯基、C.sub.1-C.sub.6烷基-(硫或氧)-低烷基、C.sub.1-C.sub.6烷基-(硫或氧)-苯基、C.sub.1-C.sub.6烷基苯基-低烷基、苯基-低烷基; 或E表示直接键; B表示羧基、酯化羧基或氨基; 包括去氧化式为##STR2##的化合物中的酮基，其中Ar、R.sub.1、R.sub.2、p、E和B的含义如上所定义。

  公开号：

  US04609733A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-氧代-4-乙氧羰基丁基)-N-(吡啶-3-基)吲哚 在 borane tert-butylamine 、 水 、 二氯甲烷 、 disodium;carbonate 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 3-(4-ethoxycarbonylbutyl)-N-(3-pyridyl)-indole, melting at 56°-58°的产率得到3-[4-(乙氧羰基)丁基]-N-(吡啶-3-基)吲哚
  参考文献：
  名称：

  3-keto-substituted-N-pyridylindoles

  摘要：

  本发明揭示了一种制备式为##STR1##的化合物的方法，其中Ar是3-或4-吡啶基或3-或4-吡啶基被低烷基取代；R.sub.1是氢，卤素，三氟甲基，低烷基，羟基，酰化或醚化羟基，低烷基硫基；或相邻碳原子上的两个R.sub.1代表烷二氧基；p为1或2；R.sub.2代表氢或低烷基；E代表C.sub.1-C.sub.11烷基，C.sub.1-C.sub.6烷基苯基，C.sub.1-C.sub.6烷基-(硫或氧)-低烷基，C.sub.1-C.sub.6烷基-(硫或氧)-苯基，C.sub.1-C.sub.6烷基苯基-低烷基，苯基-低烷基；或E代表直接键；B代表羧基，酯化羧基或氨基甲酰；其包括对式为##STR2##的化合物中的酮基进行脱氧作用，其中Ar，R.sub.1，R.sub.2，p，E和B的含义如上所定义。

  公开号：

  US04609733A1

文献信息

• Certain N-(pyridyl) indoles
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04536505A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  Disclosed are compounds of formula I ##STR1## wherein Ar is 3- or 4-pyridyl or 3- or 4-pyridyl substituted by lower alkyl; R.sub.1 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, lower alkyl, hydroxy, acylated or etherified hydroxy, lower alkyl-(thio, sulfinyl or sulfonyl), or two of R.sub.1 on adjacent carbon atoms represent alkylenedioxy; p is 1 or 2; R.sub.2 represents hydrogen or lower alkyl; one of R.sub.3 and R.sub.4 represents hydrogen and the other of R.sub.3 and R.sub.4 represents the group A-B in which A represents alkylene of 1 to 12 carbon atoms, alkynylene or alkenylene of 2 to 12 carbon atoms each, lower alkylene-phenylene, lower alkylene-(thio or oxy)-lower alkylene, lower alkylene-(thio or oxy)-phenylene, lower alkylenephenylene-lower (alkylene or alkenylene), or alkadienylene or 4 to 12 carbon atoms; and B represents carboxy, esterified carboxy, carbamoyl, mono- or di-lower alkylcarbamoyl, cyano, hydroxycarbamoyl, or 5-tetrazolyl; the pyridyl-N-oxides thereof; and pharmaceutically acceptable salts thereof; methods for their synthesis and pharmaceutical compositions thereof. These compounds are useful as selective thromboxane synthetase inhibitors for the treatment of diseases such as cerebral ischaemia, shock, thrombosis and ischaemic heart disease.

  本文披露的是I式化合物，其中Ar是3-或4-吡啶基或3-或4-吡啶基被较低烷基取代；R.sub.1是氢、卤素、三氟甲基、较低烷基、羟基、酰化或醚化的羟基、较低烷基-(硫、亚硫酰基或砜基)、或相邻碳原子上的两个R.sub.1代表烯二氧基；p为1或2；R.sub.2代表氢或较低烷基；R.sub.3和R.sub.4中的一个代表氢，另一个代表A-B基团，其中A代表1到12个碳原子的烷基、2到12个碳原子的炔基或烯基、较低烷基-苯基、较低烷基-(硫或氧)-较低烷基、较低烷基-(硫或氧)-苯基、较低烷基苯基-较低(烷基或烯基)、或4到12个碳原子的烯二烯基；B代表羧基、酯化羧基、氨基甲酰基、单或双较低烷基氨基甲酰基、氰基、羟基氨基甲酰基、或5-四唑基；其吡啶基-N-氧化物；以及药学上可接受的盐；它们的合成方法和药物组合物。这些化合物可用作选择性血栓素合成酶抑制剂，用于治疗脑缺血、休克、血栓形成和缺血性心脏病等疾病。
• BROWNE, L. J.
  作者：BROWNE, L. J.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：BOYER S. K.、 GELOTTE K. O.、 BACH J.

  DOI：——

  日期：——
• US4536505A
  申请人：——

  公开号：US4536505A

  公开（公告）日：1985-08-20
• US4609733A
  申请人：——

  公开号：US4609733A

  公开（公告）日：1986-09-02