3-[(4-ethoxycarbonyl)butadienyl]-N-(3-pyridyl)-indole | 95504-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[(4-ethoxycarbonyl)butadienyl]-N-(3-pyridyl)-indole
• 英文别名: Ethyl 5-[1-(pyridin-3-yl)-1H-indol-3-yl]penta-2,4-dienoate；ethyl 5-(1-pyridin-3-ylindol-3-yl)penta-2,4-dienoate
• CAS: 95504-37-3
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 318.375
• InChiKey: NCGFDFFBBKWBCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-ethoxycarbonyl)butadienyl]-N-(3-pyridyl)-indole 在 palladium on charcoal 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-[4-(乙氧羰基)丁基]-N-(吡啶-3-基)吲哚
  参考文献：
  名称：

  Certain N-(pyridyl) indoles

  摘要：

  本文披露的是I式化合物，其中Ar是3-或4-吡啶基或3-或4-吡啶基被较低烷基取代；R.sub.1是氢、卤素、三氟甲基、较低烷基、羟基、酰化或醚化的羟基、较低烷基-(硫、亚硫酰基或砜基)、或相邻碳原子上的两个R.sub.1代表烯二氧基；p为1或2；R.sub.2代表氢或较低烷基；R.sub.3和R.sub.4中的一个代表氢，另一个代表A-B基团，其中A代表1到12个碳原子的烷基、2到12个碳原子的炔基或烯基、较低烷基-苯基、较低烷基-(硫或氧)-较低烷基、较低烷基-(硫或氧)-苯基、较低烷基苯基-较低(烷基或烯基)、或4到12个碳原子的烯二烯基；B代表羧基、酯化羧基、氨基甲酰基、单或双较低烷基氨基甲酰基、氰基、羟基氨基甲酰基、或5-四唑基；其吡啶基-N-氧化物；以及药学上可接受的盐；它们的合成方法和药物组合物。这些化合物可用作选择性血栓素合成酶抑制剂，用于治疗脑缺血、休克、血栓形成和缺血性心脏病等疾病。

  公开号：

  US04536505A1
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 、 正丁基锂 、 三乙基4-膦酰巴豆酸酯 、 1-(pyridin-3-yl)-1H-indole-3-carbaldehyde 在 氮 、 二氯甲烷 、 half 、 氯化铵 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以to yield 3-[4-(ethoxycarbonyl)butadienyl]-N-(3-pyridyl)-indole, m.p. 112°-113°的产率得到3-[(4-ethoxycarbonyl)butadienyl]-N-(3-pyridyl)-indole
  参考文献：
  名称：

  Certain N-(pyridyl) indoles

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物 ##STR1## 其中Ar为3-或4-吡啶基或3-或4-吡啶基被较低烷基取代; R1为氢、卤素、三氟甲基、较低烷基、羟基、酰化或醚化羟基、较低烷基-(硫、亚砜或磺酰基)、或相邻碳原子上的两个R1代表烷二氧基; P为1或2; R2代表氢或较低烷基; R3和R4中的一个代表氢，另一个代表A-B基团，其中A代表1至12个碳原子的烷基，2至12个碳原子的炔基或烯基，较低烷基-苯基，较低烷基-(硫或氧)-较低烷基，较低烷基-(硫或氧)-苯基，较低烷基苯基-较低(烷基或烯基)，或4至12个碳原子的烯二烯基；B代表羧基，酯化羧基，氨基酸，单或二较低烷基氨基酸，氰基，羟基氨基酸或5-四唑基;以及它们的吡啶基-N-氧化物和药学上可接受的盐;它们作为选择性血栓素合成酶抑制剂对治疗脑缺血、休克、血栓形成和缺血性心脏病等疾病具有用途。

  公开号：

  US04536505A1