N-{2-butyl-3-[4-(3-di-[²H₉]-butylamino-propoxy)-benzoyl]-benzofuran-5-yl}-methanesulfonamide hydrochloride | 1542232-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{2-butyl-3-[4-(3-di-[²H₉]-butylamino-propoxy)-benzoyl]-benzofuran-5-yl}-methanesulfonamide hydrochloride
• 英文别名: N-[3-[4-[3-[bis(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonadeuteriobutyl)amino]propoxy]benzoyl]-2-butyl-1-benzofuran-5-yl]methanesulfonamide;hydrochloride
• CAS: 1542232-60-9
• 化学式: C₃₁H₄₄N₂O₅S*ClH
• 分子量: 611.085
• InChiKey: DWKVCQXJYURSIQ-MXJHERMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-butyl-5-nitro-benzofuran-3-yl)-[4-(3-di-[²H₉]-butylamino-propoxy)-phenyl]-methanone 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 生成 N-{2-butyl-3-[4-(3-di-[²H₉]-butylamino-propoxy)-benzoyl]-benzofuran-5-yl}-methanesulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Effect of deuteration on the metabolism and clearance of some pharmacologically active compounds-synthesis andin vitrometabolism of deuterated derivatives of dronedadrone

  摘要：

  描述了特定氘代衍生物多奈哌齐（dronedarone）一族的合成及其体外代谢研究。无论重标记的位置如何，母体化合物的代谢稳定性和清除率对氘取代并不敏感。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3090