N-{2-butyl-3-[4-(3-di-[²H₉]-butylamino-propoxy)-benzoyl]-benzofuran-5-yl}-methanesulfonamide hydrochloride | 1542232-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{2-butyl-3-[4-(3-di-[²H₉]-butylamino-propoxy)-benzoyl]-benzofuran-5-yl}-methanesulfonamide hydrochloride
• 英文别名: N-[3-[4-[3-[bis(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonadeuteriobutyl)amino]propoxy]benzoyl]-2-butyl-1-benzofuran-5-yl]methanesulfonamide;hydrochloride
• CAS: 1542232-60-9
• 化学式: C₃₁H₄₄N₂O₅S*ClH
• 分子量: 611.085
• InChiKey: DWKVCQXJYURSIQ-MXJHERMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-butyl-5-nitro-benzofuran-3-yl)-[4-(3-di-[²H₉]-butylamino-propoxy)-phenyl]-methanone 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 生成 N-{2-butyl-3-[4-(3-di-[²H₉]-butylamino-propoxy)-benzoyl]-benzofuran-5-yl}-methanesulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Effect of deuteration on the metabolism and clearance of some pharmacologically active compounds-synthesis andin vitrometabolism of deuterated derivatives of dronedadrone

  摘要：

  描述了特定氘代衍生物多奈哌齐（dronedarone）一族的合成及其体外代谢研究。无论重标记的位置如何，母体化合物的代谢稳定性和清除率对氘取代并不敏感。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3090

文献信息

• Effect of deuteration on the metabolism and clearance of some pharmacologically active compounds-synthesis and<i>in vitro</i>metabolism of deuterated derivatives of dronedadrone
  作者：Joseph Schofield、Denis Brasseur、Béatrice de Bruin、Thierry Vassal、Sylvie Klieber、Catherine Arabeyre、Martine Bourrié、Freddy Sadoun、Gérard Fabre

  DOI：10.1002/jlcr.3090

  日期：2013.7

  The synthesis and in vitro metabolism studies of a family of specifically deuterated derivatives of dronedarone are described. Metabolic stability and clearance of the parent compound are not sensitive to deuterium substitution, irrespective of the position of the heavy label.

  描述了特定氘代衍生物多奈哌齐（dronedarone）一族的合成及其体外代谢研究。无论重标记的位置如何，母体化合物的代谢稳定性和清除率对氘取代并不敏感。