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(6aS,8R,9R,9aS)-8-(3-bromopropoxy)-9-(naphthalen-2-ylmethoxy)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocine | 1448452-98-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(6aS,8R,9R,9aS)-8-(3-bromopropoxy)-9-(naphthalen-2-ylmethoxy)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocine
英文别名
——
(6aS,8R,9R,9aS)-8-(3-bromopropoxy)-9-(naphthalen-2-ylmethoxy)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocine化学式
CAS
1448452-98-9
化学式
C31H49BrO6Si2
mdl
——
分子量
653.801
InChiKey
XZGCZZUGYSYKEQ-SYQUUIDJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.21
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    phenyl 1-thio-α-L-arabinofuranoside咪唑 、 sodium hydride 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 7.75h, 生成 3-bromopropyl 2-O-2-naphthylmethyl-3,5-O-(tetraisopropylsiloxane-1,3-diyl)-β-L-arabinofuranoside 、 (6aS,8R,9R,9aS)-8-(3-bromopropoxy)-9-(naphthalen-2-ylmethoxy)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocine
    参考文献:
    名称:
    植物细胞壁延伸蛋白衍生的含β-阿拉伯呋喃糖基低聚糖的化学合成†
    摘要:
    延伸蛋白是植物来源的糖蛋白,被连接到羟脯氨酸残基的寡聚阿拉伯呋喃糖苷密集修饰。这些糖蛋白已经牵涉到植物生长和发育的许多方面。在这里,我们描述了由α(1-3)-阿拉伯呋喃糖苷和类似的缺少封端部分的三糖封端的四聚体β(1-2)-连接的阿拉伯呋喃糖苷的化学合成。的挑战β(1-2) -连接的阿拉伯呋喃糖苷通过使用与3,5-保护的阿拉伯呋喃糖基供体安装ø - (二-叔-丁基硅烷)和C-2 2-甲基萘基(Nap)醚。发现糖基供体的环状硅烷保护基极大地提高了β-异头异构体的选择性。然而,必须除去阿拉伯糖基受体的硅烷保护基以实现最佳的端基选择性。合成化合物的异头连接体被生物素部分修饰,用于将化合物固定在涂有链霉抗生物素蛋白的微量滴定板上。将所得的微量滴定板用于筛选与针对植物细胞壁多糖引发的一组抗体的结合。
    DOI:
    10.1039/c3ob40958a
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文献信息

  • Chemical synthesis of β-arabinofuranosyl containing oligosaccharides derived from plant cell wall extensins
    作者:Sophon Kaeothip、Geert-Jan Boons
    DOI:10.1039/c3ob40958a
    日期:——
    densely modified by oligo-arabinofuranosides linked to hydroxyproline residues. These glycoproteins have been implicated in many aspects of plant growth and development. Here, we describe the chemical synthesis of a tetrameric β(1–2)-linked arabinofuranoside that is capped by an α(1–3)-arabinofuranoside and a similar trisaccharide lacking the capping moiety. The challenging β(1–2)-linked arabinofuranosides
    延伸蛋白是植物来源的糖蛋白,被连接到羟脯氨酸残基的寡聚阿拉伯呋喃糖苷密集修饰。这些糖蛋白已经牵涉到植物生长和发育的许多方面。在这里,我们描述了由α(1-3)-阿拉伯呋喃糖苷和类似的缺少封端部分的三糖封端的四聚体β(1-2)-连接的阿拉伯呋喃糖苷的化学合成。的挑战β(1-2) -连接的阿拉伯呋喃糖苷通过使用与3,5-保护的阿拉伯呋喃糖基供体安装ø - (二-叔-丁基硅烷)和C-2 2-甲基萘基(Nap)醚。发现糖基供体的环状硅烷保护基极大地提高了β-异头异构体的选择性。然而,必须除去阿拉伯糖基受体的硅烷保护基以实现最佳的端基选择性。合成化合物的异头连接体被生物素部分修饰,用于将化合物固定在涂有链霉抗生物素蛋白的微量滴定板上。将所得的微量滴定板用于筛选与针对植物细胞壁多糖引发的一组抗体的结合。
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