(3S,5S,8R)-3-aminomethyl-8-isopropyl-1,7-diaza-spiro[4.4]nonane-2,6,9-trione | 1446930-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,5S,8R)-3-aminomethyl-8-isopropyl-1,7-diaza-spiro[4.4]nonane-2,6,9-trione
• 英文别名: (3S,5S,8S)-3-(aminomethyl)-8-propan-2-yl-1,7-diazaspiro[4.4]nonane-2,6,9-trione
• CAS: 1446930-42-2
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₃
• 分子量: 239.274
• InChiKey: GWQMETHTAWFJFB-HFJPGXAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 (3S,5S,8R,9R)-3-(benzylamino-methyl)-9-hydroxy-8-isopropyl-1,7-diazaspiro[4.4]nonane-2,6-dione 、 (3S,5S,8R)-3-aminomethyl-8-isopropyl-1,7-diaza-spiro[4.4]nonane-2,6,9-trione 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.08h， 以87%的产率得到1-benzyl-1-[[(3S,5S,8S,9R)-9-hydroxy-2,6-dioxo-8-propan-2-yl-1,7-diazaspiro[4.4]nonan-3-yl]methyl]-3-[[(3S,5S,8S)-2,6,9-trioxo-8-propan-2-yl-1,7-diazaspiro[4.4]nonan-3-yl]methyl]urea
  参考文献：
  名称：

  显示有希望的折叠结构的原始螺内酰胺的立体选择性合成†

  摘要：

  此处介绍了获得原始螺内酰胺骨架的非对映异构形式和对其折叠潜力的研究。利用立体选择性环收缩反应，活化内酰胺的跨环重排（TRAL）以及随后两个空前的串联反应，我们在这里描述了有效利用优雅的螺环骨架的方法。二聚化后，NMR分析，圆二色性，SEM和分子模型表明，存在一个能够折叠并表现为PPII螺旋​​结构（一个常见但被忽略的肽类二级结构）的吸引人的建筑物。

  DOI：

  10.1039/c3ob40643a
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxy-5-isopropyl-3-pyrrolin-2-one 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 59.5h， 生成 (3S,5S,8R)-3-aminomethyl-8-isopropyl-1,7-diaza-spiro[4.4]nonane-2,6,9-trione
  参考文献：
  名称：

  显示有希望的折叠结构的原始螺内酰胺的立体选择性合成†

  摘要：

  此处介绍了获得原始螺内酰胺骨架的非对映异构形式和对其折叠潜力的研究。利用立体选择性环收缩反应，活化内酰胺的跨环重排（TRAL）以及随后两个空前的串联反应，我们在这里描述了有效利用优雅的螺环骨架的方法。二聚化后，NMR分析，圆二色性，SEM和分子模型表明，存在一个能够折叠并表现为PPII螺旋​​结构（一个常见但被忽略的肽类二级结构）的吸引人的建筑物。

  DOI：

  10.1039/c3ob40643a

文献信息

• Stereoselective synthesis of original spirolactams displaying promising folded structures
  作者：Guilhem Chaubet、Thibault Coursindel、Xavier Morelli、Stéphane Betzi、Philippe Roche、Yannick Guari、Aurélien Lebrun、Loïc Toupet、Yves Collette、Isabelle Parrot、Jean Martinez

  DOI：10.1039/c3ob40643a

  日期：——

  Access to diastereoisomeric forms of original spirolactam frameworks and investigation of their folded potentials are depicted here. Taking advantage of a stereoselective ring-contraction reaction, the Transannular Rearrangement of Activated Lactams (TRAL), followed by two unprecedented tandem reactions, we describe here an efficient access to elegant spirocyclic scaffolds. After dimerization, NMR

  此处介绍了获得原始螺内酰胺骨架的非对映异构形式和对其折叠潜力的研究。利用立体选择性环收缩反应，活化内酰胺的跨环重排（TRAL）以及随后两个空前的串联反应，我们在这里描述了有效利用优雅的螺环骨架的方法。二聚化后，NMR分析，圆二色性，SEM和分子模型表明，存在一个能够折叠并表现为PPII螺旋​​结构（一个常见但被忽略的肽类二级结构）的吸引人的建筑物。