2-(3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-yl)-5-(2-pyridyl)-1,3,4-oxadiazole | 1447667-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-yl)-5-(2-pyridyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-[3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-5-pyridin-2-yl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1447667-17-5
• 化学式: C₁₆H₁₀ClN₅O
• 分子量: 323.741
• InChiKey: HUICGJBJPLYQJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 3-(4-氯苯基)-1H-吡唑-5-甲酰肼 在 三氯氧磷 作用下， 以69%的产率得到2-(3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-yl)-5-(2-pyridyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  3-（4-氯苯基）-4-取代的吡唑衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了3-（4-氯苯基）-4-取代的吡唑衍生物，并测试了它们的体外抗真菌活性。一些化合物对四种病原性真菌显示出非常好的抗真菌活性。相同的化合物对测试的结核分枝杆菌H37Rv菌株表现出令人感兴趣的活性。结果表明，带有核心吡唑支架的1,3,4-恶二唑和5-吡唑啉酮可能是有前途的抗真菌和抗结核药。

  DOI：

  10.1039/c3ob27290g

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of 3-(4-chlorophenyl)-4-substituted pyrazole derivatives
  作者：P. Horrocks、M. R. Pickard、H. H. Parekh、S. P. Patel、Ravindra B. Pathak

  DOI：10.1039/c3ob27290g

  日期：——

  3-(4-Chlorophenyl)-4-substituted pyrazole derivatives were synthesised and tested for their in vitro antifungal activity. Some compounds showed very good antifungal activity against four pathogenic strains of fungi. The same compounds exhibited an interesting activity against the tested strain of Mycobacterium tuberculosis H37Rv. The results suggest that 1,3,4-oxadiazoles and 5-pyrazolinones bearing

  合成了3-（4-氯苯基）-4-取代的吡唑衍生物，并测试了它们的体外抗真菌活性。一些化合物对四种病原性真菌显示出非常好的抗真菌活性。相同的化合物对测试的结核分枝杆菌H37Rv菌株表现出令人感兴趣的活性。结果表明，带有核心吡唑支架的1,3,4-恶二唑和5-吡唑啉酮可能是有前途的抗真菌和抗结核药。