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4-O-benzyl-3-O-para-methoxybenzyl-2-O-levulinoyl-α-L-rhamnopyranosyl N-phenyltrifluoroacetimidate | 1448430-14-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-O-benzyl-3-O-para-methoxybenzyl-2-O-levulinoyl-α-L-rhamnopyranosyl N-phenyltrifluoroacetimidate
英文别名
[(2S,3R,4R,5S,6S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-methyl-5-phenylmethoxy-2-[N-phenyl-C-(trifluoromethyl)carbonimidoyl]oxyoxan-3-yl] 4-oxopentanoate
4-O-benzyl-3-O-para-methoxybenzyl-2-O-levulinoyl-α-L-rhamnopyranosyl N-phenyltrifluoroacetimidate化学式
CAS
1448430-14-5
化学式
C34H36F3NO8
mdl
——
分子量
643.657
InChiKey
WCFFWQLYVSAEEP-STRUACEYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    levulinoyl(-2)[Mob(-3)][Bn(-4)]Rha 、 2,2,2-三氟-N-苯基亚氨代乙酰氯caesium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以66.667%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Glycoconjugates and their use as potential vaccines against infection by Shigella Flexneri
    摘要:
    本发明涉及一种共轭物,包括从以下组中选择的寡糖或多糖:(X)x-{BCDA}n-(Y)y,(X)x-{CDAB}n-(Y)y,(X)x-{DABC}n-(Y)y,(X)x-{ABCD}n-(Y)y,其中A、B、C、D、X和Y,x、y和n的定义如权利要求1所述,所述寡糖或多糖与载体共价结合。
    公开号:
    EP2724730A1
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