(R)-4-(2,6-bis(naphthalen-1-yloxy)phenyl)-3-(tert-butyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole | 1441830-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-(2,6-bis(naphthalen-1-yloxy)phenyl)-3-(tert-butyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole
• 英文别名: (3R)-3-tert-butyl-4-(2,6-dinaphthalen-1-yloxyphenyl)-2H-1,3-benzoxaphosphole
• CAS: 1441830-82-5
• 化学式: C₃₇H₃₁O₃P
• 分子量: 554.625
• InChiKey: FHXVDCWGAPGIRK-RWYGWLOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(2,6-bis(naphthalen-1-yloxy)phenyl)-3-(tert-butyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole 3-oxide 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 以78%的产率得到(R)-4-(2,6-bis(naphthalen-1-yloxy)phenyl)-3-(tert-butyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole
  参考文献：
  名称：

  手性钌-单膦催化剂用于芳基硼酸不对称加成到芳族醛上

  摘要：

  基于手性单磷配体的新型钌催化剂可有效地将芳基硼酸不对称加成到芳基醛上，从而以优异的收率和对映选择性（高达92％ee）提供一系列手性二芳基甲醇。初步研究表明，此过程是由具有单个单磷配体的Ru络合物催化的。

  DOI：

  10.1021/jo400850m

文献信息

• A Chiral Ruthenium-Monophosphine Catalyst for Asymmetric Addition of Arylboronic Acids to Aryl Aldehydes
  作者：Ke Li、Naifu Hu、Renshi Luo、Weicheng Yuan、Wenjun Tang

  DOI：10.1021/jo400850m

  日期：2013.6.21

  A novel ruthenium catalyst on the basis of a chiral monophosphorus ligand is efficient for the asymmetric addition of arylboronic acids to aryl aldehydes, providing a series of chiral diarylmethanols in excellent yields and enantioselectivities (up to 92% ee). Preliminary study has shown that this process is catalyzed by a Ru complex with a single monophosphorus ligand.

  基于手性单磷配体的新型钌催化剂可有效地将芳基硼酸不对称加成到芳基醛上，从而以优异的收率和对映选择性（高达92％ee）提供一系列手性二芳基甲醇。初步研究表明，此过程是由具有单个单磷配体的Ru络合物催化的。