2,9-dimethyl-6-(trifluoromethyl)phenanthridine | 1440795-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,9-dimethyl-6-(trifluoromethyl)phenanthridine
• 英文别名: 2,9-Dimethyl-6-(trifluoromethyl)phenanthridine
• CAS: 1440795-43-6
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃N
• 分子量: 275.273
• InChiKey: GVIFGQWKNLQYRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Bromo-4-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetimidoyl Chloride 、 4-甲苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 silver carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2,9-dimethyl-6-(trifluoromethyl)phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化串联Suzuki / CH芳基化反应合成6-（三氟甲基）菲啶

  摘要：

  已经开发了钯催化的N-芳基三氟乙酰亚胺基氯化物与芳基硼酸的串联Suzuki / CH芳基化反应。从N-（2-溴苯基）三氟乙酰亚氨基酰氯制备各种6-（三氟甲基）菲啶，产率适中至优异，它们可以方便地由2-溴苯胺衍生物制备。

  DOI：

  10.1021/jo4007255

文献信息

• 6-Trifluoromethyl-Phenanthridines through Radical Trifluoromethylation of Isonitriles
  作者：Bo Zhang、Christian Mück-Lichtenfeld、Constantin Gabriel Daniliuc、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201306082

  日期：2013.10.4

  A radical approach toward 6‐perfluoroalkylphenanthridines employs the Togni reagent or derivatives thereof as radical precursors and occurs in the absence of a transition metal. Bu4NI is applied as radical initiator and phenanthridines are formed in good to excellent yields. In contrast to the currently intensively investigated trifluoromethylation of arenes, the arene core is formed during the trifluoromethylation

  对6-全氟烷基菲啶的自由基方法采用Togni试剂或其衍生物作为自由基前体，并且在不存在过渡金属的情况下发生。将Bu 4 NI用作自由基引发剂，并以良好至极好的收率形成菲啶。与目前深入研究的芳烃三氟甲基化相反，在这种方法中，芳烃核是在三氟甲基化过程中形成的。