Trimethyl-(19-trimethylsilyl-4,6,11,13,15,20,22-heptathiaheptacyclo[12.9.0.02,12.03,10.05,9.016,23.017,21]tricosa-1(14),2(12),3(10),5(9),7,16(23),17(21),18-octaen-7-yl)silane | 1440792-55-1

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

Trimethyl-(19-trimethylsilyl-4,6,11,13,15,20,22-heptathiaheptacyclo[12.9.0.02,12.03,10.05,9.016,23.017,21]tricosa-1(14),2(12),3(10),5(9),7,16(23),17(21),18-octaen-7-yl)silane

英文别名

trimethyl-(19-trimethylsilyl-4,6,11,13,15,20,22-heptathiaheptacyclo[12.9.0.02,12.03,10.05,9.016,23.017,21]tricosa-1(14),2(12),3(10),5(9),7,16(23),17(21),18-octaen-7-yl)silane

CAS

1440792-55-1

化学式

C₂₂H₂₀S₇Si₂

mdl

——

分子量

565.034

InChiKey

DLSWRCBFUNHFDZ-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

10.13
重原子数：

31
可旋转键数：

2
环数：

7.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.27
拓扑面积：

198
氢给体数：

0
氢受体数：

7

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	2,6-bis(trimethylsilanyl)dithieno[2,3-b:2',3'-d]thiophene	1440792-62-0	C₁₄H₂₀S₃Si₂	340.682
——	Trimethyl-[5-(10-trimethylsilyl-3,7,9-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,10-tetraen-5-yl)-3,7,9-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,10-tetraen-10-yl]silane	1440792-68-6	C₂₂H₂₂S₆Si₂	534.984
——	dithieno<2,3-b:2',3'-d>thiophen	236-65-7	C₈H₄S₃	196.318

反应信息

作为产物：

描述：

3-bromo-2-(2-bromo-5-(trimethylsilyl)thiophen-3-yl)-5-(trimethylsilyl)thiophene 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、正丁基锂、二(三叔丁基膦)钯、双(苯磺酰)硫醚、 lithium diisopropyl amide 作用下，以四氢呋喃、乙醚、正己烷、氯仿、溶剂黄146 、甲苯为溶剂，反应 16.0h，生成 Trimethyl-(19-trimethylsilyl-4,6,11,13,15,20,22-heptathiaheptacyclo[12.9.0.02,12.03,10.05,9.016,23.017,21]tricosa-1(14),2(12),3(10),5(9),7,16(23),17(21),18-octaen-7-yl)silane

参考文献：

名称：

带有七个稠合噻吩环的牛角形低聚并茂新碳烯的合成与结构

摘要：

有效地合成了基于二噻吩并[2,3- b：2'，3'- d ]噻吩（2）的带有七个稠合噻吩环（1）的新型牛角形寡烯新并苯。X射线衍射数据表明1具有非同寻常的压缩三明治-人字形排列，并显示出强烈的分子间S··C和S···S相互作用。此外，还描述了1的UV / vis特性，理论计算和循环伏安行为。

DOI：

10.1021/jo4002036

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文献信息

Synthesis and Structure of Bull’s Horn-Shaped Oligothienoacene with Seven Fused Thiophene Rings

作者：Huiliang Sun、Jianwu Shi、Zilong Zhang、Sheng Zhang、Zhaoli Liang、Shisheng Wan、Yanxiang Cheng、Hua Wang

DOI：10.1021/jo4002036

日期：2013.6.21

oligothienoacene with seven fused thiophene rings (1) based on dithieno[2,3-b:2′,3′-d]thiophene (2) was efficiently synthesized. X-ray diffraction data indicate that 1 possesses an extraordinary compressed sandwich-herringbone arrangement and shows strong intermolecular S···C and S···S interactions. In addition, the UV/vis properties, theoretical calculations, and cyclic voltammetry behaviors of 1 are also

有效地合成了基于二噻吩并[2,3- b：2'，3'- d ]噻吩（2）的带有七个稠合噻吩环（1）的新型牛角形寡烯新并苯。X射线衍射数据表明1具有非同寻常的压缩三明治-人字形排列，并显示出强烈的分子间S··C和S···S相互作用。此外，还描述了1的UV / vis特性，理论计算和循环伏安行为。

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