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N-(4-sulfamoylphenethyl)-3-(3-(β-D-cellobiosyl-1-C-)propylthio)propanamide | 1443005-19-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-sulfamoylphenethyl)-3-(3-(β-D-cellobiosyl-1-C-)propylthio)propanamide
英文别名
3-[3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]propylsulfanyl]-N-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]propanamide
N-(4-sulfamoylphenethyl)-3-(3-(β-D-cellobiosyl-1-C-)propylthio)propanamide化学式
CAS
1443005-19-3
化学式
C26H42N2O13S2
mdl
——
分子量
654.757
InChiKey
RHADGDCUWGUDMD-YQKOREISSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    292
  • 氢给体数:
    9
  • 氢受体数:
    15

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Thiol–ene click chemistry for the synthesis of highly effective glycosyl sulfonamide carbonic anhydrase inhibitors
    作者:Mohamed-Chiheb Saada、Joanna Ombouma、Jean-Louis Montero、Claudiu T. Supuran、Jean-Yves Winum
    DOI:10.1039/c3cc42541j
    日期:——
    Thiol-ene click chemistry has been applied for obtaining sulfonamide carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitors incorporating sugar moieties. Most of these new compounds were moderate CA I inhibitors, effective CA II inhibitors, and low nanomolar/subnanomolar inhibitors of the tumor-associated isoforms CA IX and XII.
    硫醇-点击化学已用于获得掺入糖部分的磺酰胺碳酸酐酶(CA,EC 4.2.1.1)抑制剂。这些新化合物中的大多数是中度CA I抑制剂,有效的CA II抑制剂以及与肿瘤相关的同工型CA IX和XII的低纳摩尔/亚纳摩尔分子抑制剂。
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