6-Bromoquinoline-3-carbohydrazide | 1333249-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Bromoquinoline-3-carbohydrazide
• 英文别名: 6-bromoquinoline-3-carbohydrazide
• CAS: 1333249-84-5
• 化学式: C₁₀H₈BrN₃O
• 分子量: 266.097
• InChiKey: FFIXMUAUMNBRJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromoquinoline-3-carbohydrazide 在 四(三苯基膦)钯 、 hydrazine hydrate 、 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-[6-(4-nitrophenyl)quinolin-3-yl]-6-phenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  新型 6-Aryl-3-(quinolin-3-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines 的设计、合成和分子对接研究抗菌剂

  摘要：

  摘要 设计并合成了一系列以 1,2,4-三唑并[3,4- b ][1,3,4]噻二嗪为核心的含喹啉稠合杂环化合物。新合成的衍生物通过 FTIR、1 H 和13 C NMR 以及 ESI 质谱进行了表征。所有化合物均对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌表现出优异的活性（MIC < 4.5 μg/mL），部分化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有活性，MIC 值在 5.10 至 6.10 μg/mL 之间毫升。计算分子对接研究显示在 –7.34 至 –8.10 kcal/mol 范围内具有良好的结合分数，并且预测四种化合物对细菌 DNA 促旋酶 (2XCT) 显示出显着的亲和力。

  DOI：

  10.1134/s1070428022120144
• 作为产物：
  描述：

  6-溴喹啉-3-羧酸乙酯 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-Bromoquinoline-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型 6-Aryl-3-(quinolin-3-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines 的设计、合成和分子对接研究抗菌剂

  摘要：

  摘要 设计并合成了一系列以 1,2,4-三唑并[3,4- b ][1,3,4]噻二嗪为核心的含喹啉稠合杂环化合物。新合成的衍生物通过 FTIR、1 H 和13 C NMR 以及 ESI 质谱进行了表征。所有化合物均对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌表现出优异的活性（MIC < 4.5 μg/mL），部分化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有活性，MIC 值在 5.10 至 6.10 μg/mL 之间毫升。计算分子对接研究显示在 –7.34 至 –8.10 kcal/mol 范围内具有良好的结合分数，并且预测四种化合物对细菌 DNA 促旋酶 (2XCT) 显示出显着的亲和力。

  DOI：

  10.1134/s1070428022120144

文献信息

• Design, Synthesis, and Molecular Docking Study of 6-Aryl-3-(quinolin-3-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thia­diazines as Novel Antimicrobial Agents
  作者：N. M. Mallisetty、T. R. Allaka、H. Ganipisetti、D. Majhi、R. Sirisilla、V. N. K. Putta

  DOI：10.1134/s1070428022120144

  日期：2022.12

  Abstract A novel series of quinoline-containing fused heterocyclic compounds with a 1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine core were designed and synthesised. The newly synthesized derivatives were characterized by FTIR, 1H and 13C NMR, and ESI mass spectra. All compounds exhibited excellent activities against Gram-negative and Gram-positive bacteria (MIC < 4.5 μg/mL), and some of the compounds were

  摘要 设计并合成了一系列以 1,2,4-三唑并[3,4- b ][1,3,4]噻二嗪为核心的含喹啉稠合杂环化合物。新合成的衍生物通过 FTIR、1 H 和13 C NMR 以及 ESI 质谱进行了表征。所有化合物均对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌表现出优异的活性（MIC < 4.5 μg/mL），部分化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有活性，MIC 值在 5.10 至 6.10 μg/mL 之间毫升。计算分子对接研究显示在 –7.34 至 –8.10 kcal/mol 范围内具有良好的结合分数，并且预测四种化合物对细菌 DNA 促旋酶 (2XCT) 显示出显着的亲和力。