3-丁基-3-(丁基氨基)-1-苯基喹啉-2,4-二酮 | 601520-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-丁基-3-(丁基氨基)-1-苯基喹啉-2,4-二酮
• 英文名称: 3-butyl-3-butylamino-1-phenyl-1H,3H-quinoline-2,4-dione
• 英文别名: 3-Butyl-3-(butylamino)-1-phenylquinoline-2,4(1H,3H)-dione；3-butyl-3-(butylamino)-1-phenylquinoline-2,4-dione
• CAS: 601520-17-6
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₂
• 分子量: 364.488
• InChiKey: MTHFKTSQGYCQBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丁基-3-(丁基氨基)-1-苯基喹啉-2,4-二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.91h， 生成 3-butyl-3-[butyl(nitroso)amino]-3,4-dihydro-4-hydroxy-1-phenylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  用LiAlH4还原N-亚硝基氨基喹啉二酮–轻松获得新的三环苯并恶二唑胺的途径

  摘要：

  3-丁基氨基喹啉二酮（1）与NaNO 2在AcOH中反应，生成相应的N-亚硝基衍生物（2）。通过用NaBH 4还原1制备的4-羟基-3-丁基氨基喹啉二酮（5）的类似反应产生相应的亚硝胺（4）。在不同条件下用Zn还原2和4均无效，但是在oxo和内酰胺基团上同时用LiAlH 4还原这两种化合物都会产生不纯的产物，生成新的三环苯并恶二唑嗪（9）与HNCO的反应。所有化合物均通过IR，1 H-和13 C-NMR（在某些情况下，还包括15 N-NMR）光谱以及EI和/或ESI质谱进行表征。确定了化合物9g的X射线结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.201500146
• 作为产物：
  描述：

  3-butyl-3-chloro-1-phenyl-1H,3H-quinoline-2,4-dione 、 正丁胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以68%的产率得到3-丁基-3-(丁基氨基)-1-苯基喹啉-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  1-烷基/芳基-3-氨基-1 H，3 H-喹啉-2,4-二酮与尿素的反应。新颖3-（3-酰基脲基）-2,3-二氢-1-合成路线ħ -吲哚-2-酮，4-亚烷基-1' ħ -螺[咪唑恶唑-5,3'-吲哚] -2,2 ′-二酮和3,3a-二氢-5 H-咪唑并[4,5 - c ]喹啉-2,4-二酮

  摘要：

  1-取代的3-烷基/芳基-3-氨基-1 H，3 H-喹啉-2,4-二酮与尿素在沸腾的乙酸中反应，生成的产物取决于位置3和氮原子上的取代类型3-氨基基团。在3位带有伯氨基的起始化合物得到3-（3-酰基脲基）-2，3-二氢-1 H-吲哚-2-酮。开始轴承仲氨基在位置3化合物反应，根据在位置3其它取代基的性质如果有一个氢原子α的碳原子C（3），4-亚烷基-1' ħ -螺[咪唑-5,3'-吲哚] -2,2'-二酮出现。如果在该位置不存在氢原子，则该反应会导致3,3a-dihydro-5 H-咪唑[4,5- c]喹啉-2,4-二酮。提出了这些转化的反应机理。所有化合物的特征在于其1 H，13 C，IR和大气压化学电离质谱，其中一些还具有15 N NMR数据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00785-3

文献信息

• Molecular rearrangement of 1-substituted 3-aminoquinoline-2,4-diones in their reaction with urea and nitrourea synthesis and transformations of reaction intermediates
  作者：Antonín Klásek、Michal Kovář、Ignác Hoza、Antonín Lyčka、Michal Holčapek

  DOI：10.1002/jhet.5570430517

  日期：2006.9

  1-Substituted 3-alkyl/aryl-3-amino-1H,3H-quinoline-2,4-diones (6) react with nitrourea to give 3-ureido-1H,3H-quinoline-2,4-diones (10), 9b-hydroxy-3,3a,5,9b-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-2,4-diones (11), and 3,3a-dihydro-5H-imidazo[4,5-c]quinoline-2,4-diones (12). Compounds 11 were dehydrated to 12 by the action of phosphorus pentoxide. All three types of compounds rearrange in boiling acetic

  1-取代的3-烷基/芳基-3-氨基-1 H，3 H-喹啉-2,4-二酮（6）与硝基脲反应生成3-ureido-1 H，3 H-喹啉-2,4-二酮（10），9b-羟基-3,3a，5,9b-四氢-1 H-咪唑并[4,5 - c ]喹啉-2,4-二酮（11）和3,3a-二氢-5 H -咪唑并[4，5 - c ]喹啉-2，4-二酮（12）。化合物11脱水成12在五氧化二磷的作用下。所有三种类型的化合物都在沸腾的乙酸中重排，从而产生三种不同类型的分子重排产物。讨论了提出的反应机理。
• Reaction of 1-substituted 3-aminoquinolinediones with isocyanic and isothiocyanic acid
  作者：Vladimír Mrkvička、Ondřej Rudolf、Antonín Lyčka、Antonín Klásek

  DOI：10.1016/j.tet.2011.02.002

  日期：2011.4

  acetic acid to give ureido- or thioureidooxindoles, spiro-oxindoles and dihydroimidazoquinolones. However, if the starting compounds are substituted with a benzyl group at position 3, a C-debenzylation proceeds to give imidazoquinolones. According to a proposed reaction mechanism, a molecular rearrangement of the primarily formed mono-substituted urea or thiourea takes place. All compounds were characterized

  1-取代的3-氨基喹啉-2,4（1 H，3 H）-二酮在沸腾的乙酸中与氰酸钾或硫氰酸钾反应，生成脲基或硫脲基氧吲哚，螺-氧吲哚和二氢咪唑并喹啉酮。但是，如果起始化合物在3位被苄基取代，则进行C-脱苄基作用得到咪唑并喹诺酮。根据提出的反应机理，发生了最初形成的单取代的脲或硫脲的分子重排。所有化合物均通过1 H，13 C和IR光谱及MS数据表征。
• Molecular Rearrangement of 9b-Hydroxy-1<i>H</i>-imidazo[4,5-<i>c</i>]quinoline-2,4-diones - A Convenient Pathway to Spiro-Linked Imidazolidine-Oxindole Derivatives
  作者：Antonín Klásek、Antonín Lyčka、Ivan Mikšík、Aleš Růžička

  DOI：10.1002/hlca.200800338

  日期：2009.4

  Abstractmagnified imageThe 1‐substituted 3‐alkyl/aryl‐3‐aminoquinoline‐2,4(1H,3H)‐diones 1 react with alkyl/aryl isocyanates to give novel 3‐alkyl/aryl‐3‐ureidoquinoline‐2,4(1H,3H)‐diones (=N‐(3‐alkyl/aryl‐1,2,3,4‐tetrahydro‐2,4‐dioxoquinolin‐3‐yl)ureas) 2 and/or 3a‐alkyl/aryl‐3,3a,5,9b‐tetrahydro‐9b‐hydroxy‐1H‐imidazo[4,5‐c]quinoline‐2,4‐diones 3 in high yields. Compounds 2 and 3 rearrange by boiling in AcOH or concentrated HCl solution to give three different types of spiro[imidazolidine‐4,3′‐[3H]indole]‐2,2′(1′H)‐diones, i.e., 10, 11, and 12, depending on the kind of substituents at C(3) and C(3a), respectively. All compounds were characterized by 1H‐ and 13C‐NMR and IR spectroscopy as well as by atmospheric‐pressure chemical‐ionization (APCI) mass spectra. The structures of compounds 11c and 12Al were investigated by single‐crystal X‐ray diffraction analysis.
• Reaction of 1-substituted 3-aminoquinoline-2,4-diones with isothiocyanates. An easy pathway to generate novel 2-thioxo-1′H-spiro[imidazoline-5,3′-indole]-2,2′-diones
  作者：Antonín Klásek、Vladimír Mrkvička、Antonín Lyčka、Ivan Mikšík、Aleš Růžička

  DOI：10.1016/j.tet.2009.04.009

  日期：2009.6

  3-Butyl-3-amino-1H,3H-quinoline-2.4-diones react with isothiocyanates to give novel 3a-butyl-9b-hydroxy-2-thioxo-1,2,3,3a,5,9b-hexahydro-imidazo[4,5-c]quinolin-2-ones in high yields. These compounds rearrange in boiling acetic acid or concd hydrochloric acid to give (E)- and/or (Z)-4-butylidene-2-thioxo-1'H-spiro[imidazoline-5,3'-indole]-2,2'-diones. All compounds were characterized by their (1)H, (13)C, IR and MS spectra, and some of them also by (15)N NMR. The structure of one compound was investigated by single-crystal X-ray diffraction. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.