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7-Chloro-4-[18F](trifluoromethyl)quinoline | 1456616-15-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Chloro-4-[18F](trifluoromethyl)quinoline
英文别名
7-chloro-4-[fluoranyl(difluoro)methyl]quinoline
7-Chloro-4-[18F](trifluoromethyl)quinoline化学式
CAS
1456616-15-1
化学式
C10H5ClF3N
mdl
——
分子量
230.606
InChiKey
NEZAJRZYIVNMLP-DWSYCVKZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-氯-4-碘喹啉2-氯-2,2-二氟乙酸甲酯copper(l) iodide 、 kryptofix 222 、 四甲基乙二胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 0.33h, 以38%的产率得到7-Chloro-4-[18F](trifluoromethyl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    一种广泛适用的 [18F] 三氟甲基化芳基和杂芳基碘化物用于 PET 成像
    摘要:
    用非天然同位素氟 18 标记的分子用于正电子发射断层扫描。目前,这种分子成像技术并未充分发挥其潜力,因为许多18 F 标记的探针无法获得或众所周知难以生产。与相关联的典型的挑战18 ˚F放射化学是的短半衰期18 F(<2小时),使用的亚化学计量量的18女,相对于前体和其他试剂,以及母体的有限可用性18合适反应性的 F 源([ 18 F]F –和 [ 18 F]F 2)。对允许访问 [ 18 F]CF 3取代分子以用于药物发现计划的通用方法存在高度优先的需求。我们报告了使用市售试剂和(杂)芳基碘化物从 [ 18 F] 氟化物对(杂)芳烃进行后期 [ 18 F] 三氟甲基化的过程的开发。这种基于[ 18 F]CuCF 3的协议受益于大基板范围,并以其操作简单性为特点。
    DOI:
    10.1038/nchem.1756
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文献信息

  • A broadly applicable [18F]trifluoromethylation of aryl and heteroaryl iodides for PET imaging
    作者:Mickael Huiban、Matthew Tredwell、Satoshi Mizuta、Zehong Wan、Xiaomin Zhang、Thomas Lee Collier、Véronique Gouverneur、Jan Passchier
    DOI:10.1038/nchem.1756
    日期:2013.11
    the precursor and other reagents, as well as the limited availability of parent 18F sources of suitable reactivity ([18F]F– and [18F]F2). There is a high-priority demand for general methods allowing access to [18F]CF3-substituted molecules for application in pharmaceutical discovery programmes. We report the development of a process for the late-stage [18F]trifluoromethylation of (hetero)arenes from
    用非天然同位素氟 18 标记的分子用于正电子发射断层扫描。目前,这种分子成像技术并未充分发挥其潜力,因为许多18 F 标记的探针无法获得或众所周知难以生产。与相关联的典型的挑战18 ˚F放射化学是的短半衰期18 F(<2小时),使用的亚化学计量量的18女,相对于前体和其他试剂,以及母体的有限可用性18合适反应性的 F 源([ 18 F]F –和 [ 18 F]F 2)。对允许访问 [ 18 F]CF 3取代分子以用于药物发现计划的通用方法存在高度优先的需求。我们报告了使用市售试剂和(杂)芳基碘化物从 [ 18 F] 氟化物对(杂)芳烃进行后期 [ 18 F] 三氟甲基化的过程的开发。这种基于[ 18 F]CuCF 3的协议受益于大基板范围,并以其操作简单性为特点。
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