2,2,2-trifluoro-N-[(2S,3S,4S,6S)-6-methoxy-2,4-dimethyl-3-phenylmethoxyoxan-4-yl]acetamide | 1260102-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-[(2S,3S,4S,6S)-6-methoxy-2,4-dimethyl-3-phenylmethoxyoxan-4-yl]acetamide
• CAS: 1260102-10-0
• 化学式: C₁₇H₂₂F₃NO₄
• 分子量: 361.361
• InChiKey: SIBHWSJAHDQJMZ-ZIEJDFEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-[(2S,3S,4S,6S)-6-methoxy-2,4-dimethyl-3-phenylmethoxyoxan-4-yl]acetamide 在 乙酸酐 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Efficient Bis-C-Aminoglycosylation toward the Synthesis of the Pluramycins

  摘要：

  含有角洛糖胺和万古糖胺结构单元的两个双-C-氨基糖苷芳烃，它们作为多粘菌素类抗生素D环片段的潜在应用价值，通过O→C-糖苷重排策略高效合成。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258766
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-[(2S,3S,4S,6S)-3-hydroxy-6-methoxy-2,4-dimethyloxan-4-yl]acetamide 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-[(2S,3S,4S,6S)-6-methoxy-2,4-dimethyl-3-phenylmethoxyoxan-4-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Bis-C-Aminoglycosylation toward the Synthesis of the Pluramycins

  摘要：

  含有角洛糖胺和万古糖胺结构单元的两个双-C-氨基糖苷芳烃，它们作为多粘菌素类抗生素D环片段的潜在应用价值，通过O→C-糖苷重排策略高效合成。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258766

文献信息

• Efficient Bis-C-Aminoglycosylation toward the Synthesis of the Pluramycins
  作者：Keisuke Suzuki、Takashi Matsumoto、Masayuki Shigeta、Tomohiko Hakamata、Yukie Watanabe、Kei Kitamura、Yoshio Ando

  DOI：10.1055/s-0030-1258766

  日期：2010.10

  Two bis-C-aminoglycosyl arenes containing the angolosamine and the vancosamine moieties, which are potentially useful as the D-ring fragments of the pluramycin-type antibiotics, were efficiently synthesized by the O→C-glycoside rearrangement based strategy.

  含有角洛糖胺和万古糖胺结构单元的两个双-C-氨基糖苷芳烃，它们作为多粘菌素类抗生素D环片段的潜在应用价值，通过O→C-糖苷重排策略高效合成。