4'-O-benzylparomomycin | 1043873-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-O-benzylparomomycin
• 英文别名: (1r,2r,3s,4r,6s)-4,6-Diamino-2-{[3-O-(2,6-Diamino-2,6-Dideoxy-Beta-L-Idopyranosyl)-Beta-D-Ribofuranosyl]oxy}-3-Hydroxycyclohexyl 2-Amino-4-O-Benzyl-2-Deoxy-Alpha-D-Glucopyranoside；(2S,3S,4R,5R,6R)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-[(2R,3S,4R,5S)-5-[(1R,2R,3S,5R,6S)-3,5-diamino-2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxy-6-hydroxycyclohexyl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxyoxane-3,4-diol
• CAS: 1043873-92-2
• 化学式: C₃₀H₅₁N₅O₁₄
• 分子量: 705.76
• InChiKey: DRHDMQJFWDZMND-JCNXQQRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.3
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  336
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 水 、 sodium methylate 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4'-O-benzylparomomycin
  参考文献：
  名称：

  Aminoglycoside antibiotics targeting bacterial 16S ribosomal RNA

  摘要：

  本发明涉及根据式I具有针对核糖体16S RNA的选择性抗微生物活性的帕罗霉素类化合物。此外，该发明涉及利用所述化合物制备药物、制药制剂和制备所述化合物的方法。

  公开号：

  EP1953171A1

文献信息

• Aminoglycoside antibiotics targeting bacterial 16S ribosomal RNA
  申请人：Eidgenössische Technische Hochschule Zürich

  公开号：EP1953171A1

  公开（公告）日：2008-08-06

  The present invention relates to paromamine-based compounds according to formula I having selective antimicrobial activity directed at ribosomal 16S RNA. Furthermore, the invention is directed to the use of said compounds for preparing a medicament, pharmaceutical preparations and methods for preparing said compounds.

  本发明涉及根据式I具有针对核糖体16S RNA的选择性抗微生物活性的帕罗霉素类化合物。此外，该发明涉及利用所述化合物制备药物、制药制剂和制备所述化合物的方法。