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(E)-1-(1,5-diphenylpent-1-en-4-ynyl)-4-fluorobenzene | 1422391-33-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-(1,5-diphenylpent-1-en-4-ynyl)-4-fluorobenzene
英文别名
1-[(E)-1,5-diphenylpent-1-en-4-yn-3-yl]-4-fluorobenzene
(E)-1-(1,5-diphenylpent-1-en-4-ynyl)-4-fluorobenzene化学式
CAS
1422391-33-0
化学式
C23H17F
mdl
——
分子量
312.386
InChiKey
ACYQAASJBQLLQN-ACCUITESSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙烯1-(4-氟苯基)-3-苯基丙-2-炔-1-醇 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 1,2-二氯乙烷 作用下, 反应 0.17h, 以84%的产率得到(E)-1-(1,5-diphenylpent-1-en-4-ynyl)-4-fluorobenzene
    参考文献:
    名称:
    Cu(OTf)2催化末端烯烃和炔丙醇的原子经济化学选择性合成1,4-烯炔
    摘要:
    在温和条件下,通过炔丙醇与末端烯烃的直接偶联,实现了新颖且有效的Cu(OTf)2催化的sp 3 –sp 2 C–C键形成反应。根据现代绿色化学的概念,该反应是耐空气的并且是原子经济的。本方案提供了一种诱人的方法,可以以高产率至优异产率生产各种范围的1,4-烯炔。
    DOI:
    10.1021/jo3026803
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文献信息

  • Atom-Economical Chemoselective Synthesis of 1,4-Enynes from Terminal Alkenes and Propargylic Alcohols Catalyzed by Cu(OTf)<sub>2</sub>
    作者:Guo-Bao Huang、Xu Wang、Ying-Ming Pan、Heng-Shan Wang、Gui-Yang Yao、Ye Zhang
    DOI:10.1021/jo3026803
    日期:2013.3.15
    A novel and efficient Cu(OTf)2-catalyzed sp3–sp2 C–C bond formation reaction through the direct coupling of propargylic alcohols with terminal alkenes has been realized under mild conditions. The reaction is tolerant to air and is atom-economical, in accordance with the concept of modern green chemistry. The present protocol provides an attractive approach to a diverse range of 1,4-enynes in high to
    在温和条件下,通过炔丙醇与末端烯烃的直接偶联,实现了新颖且有效的Cu(OTf)2催化的sp 3 –sp 2 C–C键形成反应。根据现代绿色化学的概念,该反应是耐空气的并且是原子经济的。本方案提供了一种诱人的方法,可以以高产率至优异产率生产各种范围的1,4-烯炔。
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