3-三氟甲基-1-苯基-1H-5-氯吡唑-4-甲醛 | 318288-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-三氟甲基-1-苯基-1H-5-氯吡唑-4-甲醛
• 英文名称: 5-chloro-1-phenyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-chloro-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；5-chloro-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 318288-78-7
• 化学式: C₁₁H₆ClF₃N₂O
• mdl: MFCD00793866
• 分子量: 274.63
• InChiKey: OPWVMJDFQNRXIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-三氟甲基-1-苯基-1H-5-氯吡唑-4-甲醛 在 ammonium hydroxide 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 作用下， 生成 dibutyl((5-chloro-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamido)(phenyl)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  含α-氨基膦酸酯部分的新型吡唑酰胺的合成及抗病毒活性

  摘要：

  合成了一系列新颖的吡唑酰胺J1，J2，J3，J4，J5，J6，J7，J8，J9，J10，J11，J12，J13，J14，J15，含有α-氨基膦酸酯部分，并随后通过光谱（IR ，1 H‐，13 C‐，31 P‐和19 F‐NMR）数据和元素分析。J1的外消旋体样品在两个固定的基于多糖的手性固定相（Chiralpak IA和Chiralpak IC）上，在正相条件下将其进一步分离为对映体。合成的化合物在生物测定中显示出一定程度的抗病毒活性。标题化合物（J3，J10和J12）在0.5 mg / mL的浓度下对烟草花叶病毒显示出一定的治愈活性（分别为39.9％，41.8％，50.1％）。杂环化学杂志，00，00（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.591
• 作为产物：
  描述：

  苯肼,盐酸盐 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-三氟甲基-1-苯基-1H-5-氯吡唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  N-羟基-1H-吡唑-4-碳亚氨基酰氯合成异恶唑，1、2、4-恶二唑和（1H-吡唑-4-基）-甲酮肟肟的衍生物及其生物活性

  摘要：

  从N-羟基-1 H-吡唑-4-碳亚氨基酰氯和一些产品的结构合成了一些新颖的异恶唑，1,2,4恶二唑和（1 H-吡唑-4-基）甲酮肟衍生物通过光谱数据（1 H-NMR，13 C-NMR，IR，MS和HRMS）鉴定并评估其抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2309

文献信息

• Synthesis and biological activities of novel 1,2,4-triazole thiones and bis(1,2,4-triazole thiones) containing phenylpyrazole and piperazine moieties
  作者：Bao-Lei Wang、Li-Yuan Zhang、Yi-Zhou Zhan、Yan Zhang、Xiao Zhang、Li-Zhong Wang、Zheng-Ming Li

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.02.004

  日期：2016.4

  A series of novel 1,2,4-triazole thione and bis(1,2,4-triazole thione) derivatives containing phenylpyrazole and substituted piperazine moieties have been conveniently synthesized via Mannich reaction using various 1,2,4-triazole thiols, substituted piperazines, and formaldehyde at room temperature in short time. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR, 13C NMR and elemental analysis. The preliminary

  通过使用各种取代的1,2,4-三唑硫醇，通过曼尼希反应方便地合成了一系列新颖的1,2,4-三唑硫酮和含苯基吡唑和取代的哌嗪部分的双（1,2,4-三唑硫酮）衍生物。哌嗪和甲醛在室温下短时间。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析证实了它们的结构。对27种新标题化合物的初步生物分析表明，它们中的一些在100μg/ mL浓度下对cru草棘孢具有一定的除草活性。一些化合物表现出显着的体外杀真菌活性，尤其是对花生蜡毛菜浓度为50μg/ mL的谷物和根瘤菌，与对照Triadimefon相当。同时，IXp对高粱（Puccinia sorghi Schw）的控制效力为60％。在体内测试中浓度为200μg/ mL 。SAR分析表明，根据杀菌活性数据，在三唑和吡唑环上同时具有两个CF 3基的化合物比具有一个CF 3基或两个CH 3基的化合物更有效。总体而言，化合物VIIIg，IXi，IXo和IXp
• 含取代1,3,4-噻二唑硫醚的吡唑酰胺及吡唑亚胺 类衍生物及制备方法和应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN103951663B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开了两类含取代1,3,4‑噻二唑硫醚的吡唑酰胺及吡唑亚胺类衍生物及其制备方法和应用，其化合物结构由下列通式(I)、(Ⅱ)表示。I类以取代肼为起始原料，通过闭环、氯甲酰化、氧化、氯代四步得到取代吡唑酰氯，2‑氨基‑5‑巯基‑1,3,4‑噻二唑与取代苄氯反应得到2‑氨基‑5‑取代1,3,4‑噻二唑硫醚再与取代吡唑酰氯发生取代反应得到含取代1,3,4‑噻二唑硫醚的吡唑酰胺类化合物(I)；Ⅱ类以取代肼为起始原料，通过闭环、氯甲酰化得到取代吡唑醛，吡唑醛与2‑氨基‑5‑巯基‑1,3,4‑噻二唑在无水乙醇回流条件下发生加成消去反应，得到2‑取代吡唑亚胺基‑5‑巯基‑1,3,4‑噻二唑，再与取代的苄氯反应生成含2‑取代吡唑亚胺基‑5‑取代1,3,4‑噻二唑硫醚类化合物(Ⅱ)。本发明化合物对烟草花叶病毒具有良好的抑制作用，该类化合物可用于制备抗植物病毒药物。（I），（Ⅱ)。
• Herbicide compositions
  申请人：Takahashi Satoru

  公开号：US20050256004A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  A herbicidal composition which comprises i) an isoxazoline derivative represented by the following general formula (I) or its salt and ii) at least one compound selected from the Group A: Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined in the specification.

  一种除草剂组合物，包括i) 由以下通用式（I）或其盐表示的异氧唑啉衍生物和ii) 至少一种选择自A组的化合物：式（I）其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中定义。
• Synthesis of trifluoromethyl-substituted pyrazolo[4,3-<i>c</i>]pyridines – sequential versus multicomponent reaction approach
  作者：Barbara Palka、Angela Di Capua、Maurizio Anzini、Gyté Vilkauskaité、Algirdas Šačkus、Wolfgang Holzer

  DOI：10.3762/bjoc.10.183

  日期：——

  A straightforward synthesis of 6-substituted 1-phenyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridines and the corresponding 5-oxides is presented. Hence, microwave-assisted treatment of 5-chloro-1-phenyl-3-trifluoromethylpyrazole-4-carbaldehyde with various terminal alkynes in the presence of tert-butylamine under Sonogashira-type cross-coupling conditions affords the former title compounds in a one-pot

  介绍了 6-取代的 1-苯基-3-三氟甲基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶和相应的 5-氧化物的直接合成。因此，在叔丁胺的存在下，在 Sonogashira 型交叉偶联条件下，用各种末端炔烃对 5-氯-1-苯基-3-三氟甲基吡唑-4-甲醛进行微波辅助处理，得到前标题化合物。锅多组分程序。由（中间体）5-炔基-1-苯基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲醛衍生的肟通过三氟甲磺酸银催化环化反应转化为相应的1H-吡唑并[4,3-c]吡啶5-氧化物. 对所有获得的产品进行了详细的 NMR 光谱研究 ((1)H、(13)C、(15)N 和 (19)F)。
• F(1 <i>H</i> ‐Pyrazol‐4‐yl)methylene‐Hydrazide derivatives: Synthesis and antimicrobial activity
  作者：Sangepu Bhavanarushi、Zhi‐Bin Luo、Gandu Bharath、JettiVatsala Rani、Imran Khan、Yin Xu、Bin Liu、Jimin Xie

  DOI：10.1002/jhet.3816

  日期：2020.2

  This paper investigates the seismic and collapse performance of shape memory alloy (SMA) braced steel frame structures considering the effects of various brace design parameters and ultimate state of SMAs. An SMA braced steel frame building is designed to have comparable strength and stiffness with a steel‐moment resisting frame selected as case study building. Then, the stiffness and ultimate deformation

  本文考虑了各种支撑设计参数和SMA极限状态的影响，研究了形状记忆合金（SMA）支撑钢框架结构的抗震和倒塌性能。SMA支撑钢框架建筑的设计强度和刚度可与案例研究建筑所选择的抗钢矩框架相媲美。然后，系统地改变了最初设计的参考SMA支撑框架中SMA支撑的刚度和最终变形能力。首先，采用静力推覆分析和增量动态分析（IDA）来说明SMA支撑失效考虑因素在具有SMA元素的钢框架抗震性能评估中的重要性。然后，通过推覆分析，非线性响应历史分析和IDA研究了SMA支撑初始刚度和最终变形能力对SMA支撑框架的抗震和倒塌性能的影响。结果表明，在设计和最大考虑地震（MCE）级地震危险或框架倒塌能力时，SMA支撑的初始刚度不会影响层间位移和地板的绝对加速度响应。但是，它对框架的事后功能有相当大的影响。还发现，SMA支撑的极限变形能力应至少为MCE级别最大层间漂移需求的80％，以获得令人满意的抗震性能，而较大的值可为SMA支撑框架提供更高的坍塌能力。