bis(2-methoxyethyl)((5-chloro-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbo-xamido)(phenyl)methyl)phosphonate | 1300734-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis(2-methoxyethyl)((5-chloro-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbo-xamido)(phenyl)methyl)phosphonate
• 英文别名: N-[bis(2-methoxyethoxy)phosphoryl-phenylmethyl]-5-chloro-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1300734-71-7
• 化学式: C₂₄H₂₆ClF₃N₃O₆P
• 分子量: 575.909
• InChiKey: VXGNVOJXDDIIFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-三氟甲基-1(H)-吡唑-5-酮 在 ammonium hydroxide 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 三氯氧磷 作用下， 生成 bis(2-methoxyethyl)((5-chloro-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbo-xamido)(phenyl)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  含α-氨基膦酸酯部分的新型吡唑酰胺的合成及抗病毒活性

  摘要：

  合成了一系列新颖的吡唑酰胺J1，J2，J3，J4，J5，J6，J7，J8，J9，J10，J11，J12，J13，J14，J15，含有α-氨基膦酸酯部分，并随后通过光谱（IR ，1 H‐，13 C‐，31 P‐和19 F‐NMR）数据和元素分析。J1的外消旋体样品在两个固定的基于多糖的手性固定相（Chiralpak IA和Chiralpak IC）上，在正相条件下将其进一步分离为对映体。合成的化合物在生物测定中显示出一定程度的抗病毒活性。标题化合物（J3，J10和J12）在0.5 mg / mL的浓度下对烟草花叶病毒显示出一定的治愈活性（分别为39.9％，41.8％，50.1％）。杂环化学杂志，00，00（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.591

文献信息

• Synthesis and antiviral activity of novel pyrazole amides containing α-aminophosphonate moiety
  作者：Lintao Wu、Baoan Song、Pinaki S. Bhadury、Song Yang、Deyu Hu、Linhong Jin

  DOI：10.1002/jhet.591

  日期：2011.3

  A series of novel pyrazole amides J1, J2, J3, J4, J5, J6, J7, J8, J9, J10, J11, J12, J13, J14, J15 containing an α‐aminophosphonate moiety were synthesized and subsequently characterized by spectral (IR, 1H‐, 13C‐, 31P‐, and 19F‐NMR) data and elemental analysis. The racemic sample of J1 was further separated into its enantiomers under normal‐phase condition on two immobilized polysaccharide‐based chiral

  合成了一系列新颖的吡唑酰胺J1，J2，J3，J4，J5，J6，J7，J8，J9，J10，J11，J12，J13，J14，J15，含有α-氨基膦酸酯部分，并随后通过光谱（IR ，1 H‐，13 C‐，31 P‐和19 F‐NMR）数据和元素分析。J1的外消旋体样品在两个固定的基于多糖的手性固定相（Chiralpak IA和Chiralpak IC）上，在正相条件下将其进一步分离为对映体。合成的化合物在生物测定中显示出一定程度的抗病毒活性。标题化合物（J3，J10和J12）在0.5 mg / mL的浓度下对烟草花叶病毒显示出一定的治愈活性（分别为39.9％，41.8％，50.1％）。杂环化学杂志，00，00（2011）。