3-乙基-2,2-二甲基-3-戊醇 | 66793-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙基-2,2-二甲基-3-戊醇
• 英文名称: 3-ethyl-2,2-dimethyl-3-pentanol
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-3-ethyl-3-pentanol；2,2-dimethyl-3-ethylpentan-3-ol；3-ethyl-2,2-dimethylpentan-3-ol；t-butyldiethylcarbinol；3-ethyl-2,2-dimethyl-pentan-3-ol；3-ethyl-4,4-dimethyl-pentan-3-ol
• CAS: 66793-96-2
• 化学式: C₉H₂₀O
• 分子量: 144.257
• InChiKey: CFWIFHZJKFFDFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −19 °C(lit.)
• 沸点：
  174 °C(lit.)
• 密度：
  0.852 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  130 °F
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 海关编码：
  2905199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险品运输编号：
  UN 1987 3/PG 3
• 储存条件：
  将贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Ethyl-2,2-dimethyl-3-pentanol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H20O
分子式
: 144.25 g/mol
分子量
成分 浓度
3-Ethyl-2,2-dimethyl-3-pentanol
-
化学文摘编号(CAS No.) 66793-96-2

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 移去所有火源。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: -19 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
174 °C - lit.
g) 闪点
54 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.852 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1987 国际海运危规: 1987 国际空运危规: 1987
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ALCOHOLS, N.O.S. (3-Ethyl-2,2-dimethyl-3-pentanol)
国际海运危规: ALCOHOLS, N.O.S. (3-Ethyl-2,2-dimethyl-3-pentanol)
国际空运危规: Alcohols, n.o.s. (3-Ethyl-2,2-dimethyl-3-pentanol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-2,2-二甲基-3-戊醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以60%的产率得到3-乙基-4,4-二甲基-2-戊烯
  参考文献：
  名称：

  Hellmann, Siegried; Beckhaus, Hans-Dieter; Ruechardt, Christoph, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 6, p. 2219 - 2237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 生成 3-乙基-2,2-二甲基-3-戊醇
  参考文献：
  名称：

  Whitmore; Forster, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 2967

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Mild Synthesis of Sterically Congested Alkyl Aryl Ethers
  作者：Erik Lindstedt、Elin Stridfeldt、Berit Olofsson

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01975

  日期：2016.9.2

  arylation of tertiary alcohols with ortho-substituted diaryliodonium salts. The scope covers cyclic and acyclic aliphatic, benzylic, allylic, and propargylic tertiary alcohols as well as primary and secondary fluorinated alcohols. The methodology gives access to alkyl aryl ethers of previously unprecedented steric congestion. Furthermore, the versatility of the developed procedure was demonstrated by arylation

  提出了一种通过叔醇与邻位取代的二芳基碘鎓盐的芳基化反应来获得叔烷基芳基醚的有效且无过渡金属的方法。范围包括环状和无环脂族，苄基，烯丙基和炔丙基叔醇，以及伯和仲氟化醇。该方法使人们可以获得以前前所未有的空间拥塞的烷基芳基醚。此外，通过药物前体雌二醇的芳基化证明了所开发方法的多功能性。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140336190A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of; or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I) wherein R 1a , R 1b , R 2 , R 2b , R 3 , R 4a , R 4b , and R 5 are described herein.

  这个应用涉及可能作为抑制剂的化合物；或者可能以其他方式调节溴结构域含蛋白的活性，包括溴结构域含蛋白4（BRD4），以及含有这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式（I）的化合物 其中R 1a ，R 1b ，R 2 ，R 2b ，R 3 ，R 4a ，R 4b 和R 5 如本文所述。
• Metal Tetrahydroborates and Tetrahydroborato Metalates. 30 [1] Solvates of Alcoholato-, Phenolato-, and Bis(trimethylsilyl)amido-Magnesium Tetrahydroborates XMgBH4(Ln)Metall Tetrahydroborate und Tetrahydroborato Metallate, 30 [1]. Solvate der Alkoholato-, Phenolato- und Bis(trimethylsilyl)amino-magnesium-tetrahydroborate XMgBH4(Ln)
  作者：Mathias Bremer、Gerald Linti、Heinrich N�th、Martina Thomann-Albach、Gerhardt E. W. J. Wagner

  DOI：10.1002/zaac.200400420

  日期：2005.3

  alcoholato and phenolato magnesium tetrahydroborates have been prepared as solvates (RO)Mg(BH4)(OEt2) by 1:1 reactions of ROH (R = Me, Et, iPr, tBu, CH2CMe3, Et2(tBu)C, Ph3C, Ph, 2, 4, 6-Me3C6H2, (2, 6-iPr)2C6H3, (2, 6-tBu2)C6H3, 2-(iPrO)C6H4, 2, 6-(MeO)2C6H3) with diethyl ether solutions of EtMg(BH4). Displacement of diethyl ether by thf, dme, and diglyme produced various solvates (RO)Mg(BH4)(L)n (L = thf,

  通过 ROH (R = Me, Et, iPr, tBu, CH2CMe3, Et2(tBu)C, Ph3C , Ph, 2, 4, 6-Me3C6H2, (2, 6-iPr)2C6H3, (2, 6-tBu2)C6H3, 2-(iPrO)C6H4, 2, 6-(MeO)2C6H3) 与乙醚溶液EtMg(BH4)。thf、dme 和二甘醇二甲醚对乙醚的置换产生了各种溶剂化物 (RO)Mg(BH4)(L)n（L = thf、二甲醚、二甘醇二甲醚，n = 1、2、3）。这些化合物中的大多数是中心对称的二聚体，具有中心的 Mg2O2 四元环。无论组成如何，11B NMR 信号都是 1:4:6:4:1 五重峰，表明 BH4 基团的氢原子在磁性上是等效的。八种化合物的分子结构 [(RO)Mg(BH4)(OEt2)]2 (R = iPr, tBu, tBuCH2, Et3C, Me3Si), [(PhO)Mg(BH4)(thf)2]2