3-乙基-2,2-二氧代-1H-苯并[d][1,2]噻嗪-4-酮 | 21784-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 3-乙基-2,2-二氧代-1H-苯并[d][1,2]噻嗪-4-酮
• 英文名称: 3-Aethyl-3,4-dihydro-1H-2,3-benzothiazinon-(4)-2,2-dioxid
• 英文别名: 3-ethyl-2,2-dioxo-2,3-dihydro-1H-2λ⁶-benzo[d][1,2]thiazin-4-one；3-Ethyl-1H-2,3-benzothiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide；3-ethyl-2,2-dioxo-1H-2λ6,3-benzothiazin-4-one
• CAS: 21784-55-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃S
• 分子量: 225.268
• InChiKey: FEPNBMKNKFJTBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Aethyl-o-carboxy-phenylmethansulfonamid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-乙基-2,2-二氧代-1H-苯并[d][1,2]噻嗪-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Neue Benzothiazine, II. 3.4‐Dihydro‐2 H ‐1.2‐benzothiazinon‐(3)‐1.1‐dioxid und 3.4‐Dihydro‐1 H ‐2.3‐benzothiazinon‐(4)‐2.2‐dioxid

  摘要：

  Abstract3.4‐Dihydro‐2H‐1.2‐benzothiazinon‐(3)‐1.1‐dioxid (la) und 3.4‐Dihydro‐1H‐2.3‐benzothi‐azinon‐(4)‐2.2‐dioxid (2a) sowie einige N‐Substitutionsprodukte werden ausgehend von den Sulfonamiden 4 bzw. 15 dargestellt. Die Nitrierung der Verbindungen wird untersucht.

  DOI：

  10.1002/cber.19701030638