3-乙基-2-羟基苯甲醛 | 73289-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙基-2-羟基苯甲醛
• 英文名称: 3-ethyl-2-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-3-ethylbenzaldehyde
• CAS: 73289-91-5
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: GEAPDYBQINBSRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）、

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-2-羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-溴乙酰基-7-乙基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  对的（合成新化学-酶促方法[R和（ - ）小号）-bufuralol

  摘要：

  丁呋洛尔的两种对映体是药学上重要的分子。虽然（小号）具有更高的β阻断活性异构体被推荐用于高血压治疗中，（[R ）-对映体可被用作肝活性的标志物。在本文中两个新的替代方法是为他们的化学-酶促合成所描述的，提供目标分子的两个高度富含对映体的立体异构体（ee值96-98％）。一条路线是基于介导的α取代的酮的立体选择性生物转化，并且在外消旋溴乙醇的脂肪酶介导的动力学拆分中的另一个的面包酵母。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.08.002
• 作为产物：
  描述：

  乙基苯酚 以98的产率得到3-乙基-2-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines

  摘要：

  这些化合物属于杂环类2-苯乙基哌啶，其在苯乙基基团的邻位具有酰胺取代基。邻位的取代基包括甲酰胺基、苯甲酰胺基、肉桂酰胺基、2-噻吩羧酰胺基、烷基磺酰胺基和酰胺基。它们可用作抗心律失常和/或抗血清素药物。这些新型化合物是通过适当取代的o-氨基苯乙基哌啶与羰基或磺酰卤或酐反应制备而成。本发明的典型实施例包括4-甲氧基-2'-[2-(1-甲基-2-哌啶基)乙基]苯甲酰胺和2'-[2-(1-甲基-2-哌啶基)乙基]肉桂酰胺。

  公开号：

  US03931195A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：BORAGEN INC

  公开号：WO2021003501A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present disclosure describes novel compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their medical uses. Compounds of the disclosure have activity as dual modulators of Janus kinase (JAK), alone, or in combination with one or more of an additional mechanism, including a tyrosine kinase, such as TrkA or Syk, and PDE4, and are useful in the in the treatment or control of inflammation, auto-immune diseases, cancer, and other disorders and indications where modulation of JAK would be desirable. Also described herein are methods of treating inflammation, auto-immune diseases, cancer, and other conditions susceptible to inhibition of JAK and PDE4 by administering a compound herein described.

  本公开描述了新颖的化合物，或其药用可接受的盐，含有它们的药物组合物，以及它们的医疗用途。本公开的化合物具有作为Janus激酶（JAK）的双重调节剂的作用，单独使用，或与一个或多个附加机制（包括酪氨酸激酶，如TrkA或Syk，以及PDE4）结合使用，并且在治疗或控制炎症、自身免疫疾病、癌症以及其他调节JAK会可取的失调和其他适应症中是有用的。此外，还描述了通过施用本处所述的化合物来治疗炎症、自身免疫疾病、癌症以及其他易受JAK和PDE4抑制的状况的方法。
• Synthesis of phenanthridine spiropyrans and studies of their effects on G-quadruplex DNA
  作者：M. Livendahl、J. Jamroskovic、M. Hedenström、T. Görlich、N. Sabouri、E. Chorell

  DOI：10.1039/c7ob00300e

  日期：——

  G-quadruplex (G4) DNA structures are involved in many important biological processes and can be linked to several human diseases. Drug-like low molecular weight compounds that target G4 structures are therefore interesting not only for their potential therapeutic properties but also for their potential use as chemical research tools. We report here on the development of methods to synthesize spiropyrans

  G-四链体（G4）DNA结构涉及许多重要的生物学过程，并且可以与多种人类疾病相关。因此，靶向G4结构的类药物低分子量化合物不仅因为其潜在的治疗特性而且还潜在地用作化学研究工具而引起人们的兴趣。我们在这里报告了利用α-甲基喹啉或菲啶的季盐与水杨醛的缩合环化反应合成螺吡喃的方法的发展。用硫黄素T置换试验，圆二色性，Taq DNA聚合酶终止试验和NMR对合成的菲螺螺吡喃与G4 DNA的相互作用进行评估。这表明菲啶螺吡喃上的取代模式对于它们结合和稳定G4结构的能力非常重要。一些合成的低分子量螺环化合物通过将第一个G-tetrad结合到G4结构中，有效地稳定了G4结构，而不会引起结构变化。
• [EN] 1,2-AZOLE DERIVATIVES WITH HYPOGLYSEMIC AND HYPOLIPIDEMIC ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES 1,2-AZOLE PRESENTANT UNE ACTIVITE HYPOGLYCEMIQUE ET HYPOLIPIDEMIQUE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2003099793A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A compound represented by the formula (1) wherein ring A is a ring optionally having 1 to 3 substituents; ring B is a 1,2-azole ring which may further have 1 to 3 substituents; Xa, Xb and Xc are the same or different and each is a bond, - O -, - S - and the like; Ya is a divalent aliphatic hydrocarbon residue having 1 to 20 carbon atoms; Yb and Yc are the same or different and each is a bond or a divalent aliphatic hydrocarbon residue having 1 to 20 carbon atoms; ring C is a monocyclic aromatic ring which may further have 1 to 3 substituents; and R represents -OR4 (R4 is hydrogen atom or optionally substituted hydrocarbon group) and the like, or a salt thereof or a prodrug thereof is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  化合物的结构式（1），其中环A是一个环，可选地具有1到3个取代基；环B是一个1,2-唑环，可能进一步具有1到3个取代基；Xa、Xb和Xc相同或不同，每个都是键，-O-，-S-等；Ya是一个具有1到20个碳原子的二价脂肪烃残基；Yb和Yc相同或不同，每个是键或具有1到20个碳原子的二价脂肪烃残基；环C是一个可能进一步具有1到3个取代基的单环芳香环；R代表-OR4（R4是氢原子或可选择地取代的碳氢基团）等，或其盐或前药，可用作糖尿病的预防或治疗剂等。
• Efficient synthesis of chiral benzofuryl β-amino alcohols via a catalytic asymmetric Henry reaction
  作者：Wei Chen、Zhao-Hui Zhou、Hong-Bin Chen

  DOI：10.1039/c6ob02569b

  日期：——

  Chiral β-amino alcohol ligands were found effective for the copper(II)-catalyzed asymmetric Henry reaction of benzofuran-2-carbaldehydes with nitromethane, which led to the formation of (S)-enriched benzofuryl β-nitro alcohols with satisfactory enantioselectivities (up to 98% ee). Using this catalytic protocol, bioactive (S)-benzofuryl β-amino alcohols could be conveniently prepared in short steps

  手性β氨基醇配体小号被发现有效地用于铜（II）催化苯并呋喃-2- carbaldehydes与硝基甲烷，而导致的（形成的不对称Henry反应小号）富集的苯并呋喃基β硝基醇与对映选择性令人满意（高达98％ee）。使用该催化方案，可以在短时间内方便地制备生物活性（S）-苯并呋喃基β-氨基醇。
• Spectroscopic exploration of binding of new imidazolium-based palladium(II) saldach complexes with CT-DNA as anticancer agents against HER2/neu overexpression
  作者：Mohammad Y. Alfaifi、Serag Eldin I. Elbehairi、Hani S. Hafez、Reda F.M. Elshaarawy

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.04.119

  日期：2019.9

  complexes (saldach = N,N′-bis-(salicylidene)-R,R-1,2-diaminocyclohexane; X = Cl, PF6, BF4) as anticancer agents. The in vitro cytotoxicity activity of new cis-Pd(II) complexes against human breast adenocarcinoma cell lines (MCF-7) revealed higher growth-inhibitory effect than the native ligands. They induced a significant decrease for the protein HER2/neu expression with p

  摘要 HER2/neu 因其预后相关性和预测耐药性的推定作用，已在乳腺肿瘤积极化疗的选择中显示出潜在作用。此外，抑制 DNA 复制已成为治疗癌症患者的有吸引力的策略。在此尝试中，本研究旨在制备新系列的双咪唑基盐酸盐 H2(Et)2saldach (nBu-Im+-X–)2} 及其顺式 Pd(II) 配合物（saldach = N,N '-bis-(salicylidene)-R,R-1,2-二氨基环己烷；X = Cl, PF6, BF4) 作为抗癌剂。新的 cis-Pd(II) 复合物对人乳腺腺癌细胞系 (MCF-7) 的体外细胞毒性活性显示出比天然配体更高的生长抑制作用。他们诱导蛋白质 HER2/neu 表达显着降低，p