5-(chloromethyl)-3-ethyl-2-hydroxybenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(chloromethyl)-3-ethyl-2-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-ethyl-5-chloromethyl-2-hydroxybenzaldehyde；5-(Chloromethyl)-3-ethyl-2-hydroxybenzaldehyde
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: CXEQSMZYKUFMNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(chloromethyl)-3-ethyl-2-hydroxybenzaldehyde 在 氟硼酸钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N,N'-bis[3-ethyl-5-((1-ⁿbutylimidazol-3-ium)methylene)salicylidene]-R,R-1,2-cyclohexane diamine bis(tetrafluoroborate)
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑基钯 (II) 沙拉酸复合物与 CT-DNA 结合作为抗 HER2/neu 过度表达的抗癌剂的光谱探索

  摘要：

  摘要 HER2/neu 因其预后相关性和预测耐药性的推定作用，已在乳腺肿瘤积极化疗的选择中显示出潜在作用。此外，抑制 DNA 复制已成为治疗癌症患者的有吸引力的策略。在此尝试中，本研究旨在制备新系列的双咪唑基盐酸盐 {H2(Et)2saldach (nBu-Im+-X–)2} 及其顺式 Pd(II) 配合物（saldach = N,N '-bis-(salicylidene)-R,R-1,2-二氨基环己烷；X = Cl, PF6, BF4) 作为抗癌剂。新的 cis-Pd(II) 复合物对人乳腺腺癌细胞系 (MCF-7) 的体外细胞毒性活性显示出比天然配体更高的生长抑制作用。他们诱导蛋白质 HER2/neu 表达显着降低，p

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.04.119
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-乙基-2-羟基苯甲醛 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-(chloromethyl)-3-ethyl-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑基钯 (II) 沙拉酸复合物与 CT-DNA 结合作为抗 HER2/neu 过度表达的抗癌剂的光谱探索

  摘要：

  摘要 HER2/neu 因其预后相关性和预测耐药性的推定作用，已在乳腺肿瘤积极化疗的选择中显示出潜在作用。此外，抑制 DNA 复制已成为治疗癌症患者的有吸引力的策略。在此尝试中，本研究旨在制备新系列的双咪唑基盐酸盐 {H2(Et)2saldach (nBu-Im+-X–)2} 及其顺式 Pd(II) 配合物（saldach = N,N '-bis-(salicylidene)-R,R-1,2-二氨基环己烷；X = Cl, PF6, BF4) 作为抗癌剂。新的 cis-Pd(II) 复合物对人乳腺腺癌细胞系 (MCF-7) 的体外细胞毒性活性显示出比天然配体更高的生长抑制作用。他们诱导蛋白质 HER2/neu 表达显着降低，p

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.04.119

文献信息

• RECYCLABLE CHIRAL CATALYST FOR ASYMMETRIC NITROALDOL REACTION AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC 7 INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20150368181A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention relates to preparation of highly efficient chiral recyclable homogeneous catalysts generated in situ by the reaction of chiral oligomeric [H 4 ] ligands and a metal salt taken in 1:1 molar ratio for asymmetric nitroaldol reaction, wherein nitroaldol reactions of various aldehydes such as aromatic, aliphatic α,β-unsaturated aldehydes, alicyclic aldehydes and nitroalkenes were carried out to produce optically active β-nitroalcohols in high yield and with moderate to excellent enantioselectivity (ee up to >95%) in presence of a base and an optically active chiral recyclable homogeneous catalyst represented by the following formula (I).

  本发明涉及通过手性寡聚[H4]配体与金属盐在1:1摩尔比下反应生成原位高效手性可回收均相催化剂的制备，用于不对称硝基醛醇反应，其中对各种醛（如芳香族、脂肪族α,β-不饱和醛、脂环醛和硝基烯烃）进行硝基醛醇反应，以高产率和中等到优异对映选择性（ee高达>95%）在碱和以下式（I）所示的手性可回收均相催化剂存在下产生光学活性β-硝基醇。
• RECYCLABLE CHIRAL CATALYST FOR ASYMMETRIC NITROALDOL REACTION AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：EP2950927A1

  公开（公告）日：2015-12-09
• Spectroscopic exploration of binding of new imidazolium-based palladium(II) saldach complexes with CT-DNA as anticancer agents against HER2/neu overexpression
  作者：Mohammad Y. Alfaifi、Serag Eldin I. Elbehairi、Hani S. Hafez、Reda F.M. Elshaarawy

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.04.119

  日期：2019.9

  complexes (saldach = N,N′-bis-(salicylidene)-R,R-1,2-diaminocyclohexane; X = Cl, PF6, BF4) as anticancer agents. The in vitro cytotoxicity activity of new cis-Pd(II) complexes against human breast adenocarcinoma cell lines (MCF-7) revealed higher growth-inhibitory effect than the native ligands. They induced a significant decrease for the protein HER2/neu expression with p

  摘要 HER2/neu 因其预后相关性和预测耐药性的推定作用，已在乳腺肿瘤积极化疗的选择中显示出潜在作用。此外，抑制 DNA 复制已成为治疗癌症患者的有吸引力的策略。在此尝试中，本研究旨在制备新系列的双咪唑基盐酸盐 H2(Et)2saldach (nBu-Im+-X–)2} 及其顺式 Pd(II) 配合物（saldach = N,N '-bis-(salicylidene)-R,R-1,2-二氨基环己烷；X = Cl, PF6, BF4) 作为抗癌剂。新的 cis-Pd(II) 复合物对人乳腺腺癌细胞系 (MCF-7) 的体外细胞毒性活性显示出比天然配体更高的生长抑制作用。他们诱导蛋白质 HER2/neu 表达显着降低，p