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Ethyl 4-diphenylphosphorylquinoline-3-carboxylate | 1415801-91-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 4-diphenylphosphorylquinoline-3-carboxylate
英文别名
ethyl 4-diphenylphosphorylquinoline-3-carboxylate
Ethyl 4-diphenylphosphorylquinoline-3-carboxylate化学式
CAS
1415801-91-0
化学式
C24H20NO3P
mdl
——
分子量
401.401
InChiKey
WMGSNQAOELNUQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯喹啉-3-甲基乙酯Diphenylphosphine oxidebis(triphenylphosphine)nickel(II) chloridepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以83%的产率得到Ethyl 4-diphenylphosphorylquinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    镍催化的二苯基膦氧化物与芳基氯化物的C–P交叉偶联†
    摘要:
    已开发出一种新的方案,用于通过Ni催化的芳基氯化物与R 2 P(O)H的交叉偶联来制备各种二芳基氧化膦化合物。值得注意的是,该方法具有以下非常吸引人的特征:(i)该方法更简单并且在温和的反应条件下操作;(ii)该方法通常较为便宜,部分原因是因为使用了更易接近的芳基氯来形成C-P键;(iii)该方法避免了同时制备和使用Ar 2 P(O)M的需要。
    DOI:
    10.1039/c2ob26874d
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文献信息

  • Nickel-catalyzed C–P cross-coupling of diphenylphosphine oxide with aryl chlorides
    作者:Hong-Yu Zhang、Meng Sun、Yan-Na Ma、Qiu-Ping Tian、Shang-Dong Yang
    DOI:10.1039/c2ob26874d
    日期:——
    diarylphosphine oxide compounds via a Ni-catalyzed cross-coupling of aryl chlorides with R2P(O)H has been developed. Notably, this process exhibits the following very attractive features: (i) the process is simpler and operates under mild reaction conditions; (ii) the process is generally cheaper in part because the more accessible aryl chloride is used to form the C–P bond; (iii) the process avoids the need
    已开发出一种新的方案,用于通过Ni催化的芳基氯化物与R 2 P(O)H的交叉偶联来制备各种二芳基氧化膦化合物。值得注意的是,该方法具有以下非常吸引人的特征:(i)该方法更简单并且在温和的反应条件下操作;(ii)该方法通常较为便宜,部分原因是因为使用了更易接近的芳基氯来形成C-P键;(iii)该方法避免了同时制备和使用Ar 2 P(O)M的需要。
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