1-[(4-bromo-N-methylanilino)methyl]indole-3-carbaldehyde | 1415753-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[(4-bromo-N-methylanilino)methyl]indole-3-carbaldehyde
• CAS: 1415753-71-7
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₂O
• 分子量: 343.223
• InChiKey: VVURARMEUCQRTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 4-溴-N,N-二甲基苯胺 在 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 potassium iodide 、 三甲基乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以32%的产率得到1-[(4-bromo-N-methylanilino)methyl]indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Potassium iodide catalyzed simultaneous C3-formylation and N-aminomethylation of indoles with 4-substituted-N,N-dimethylanilines

  摘要：

  我们开发了一种吲哚的单锅双官能化方法。使用现成的碘化钾作为催化剂，过氧化苯甲酸叔丁酯作为助氧化剂，可同时实现吲哚的 C3-甲酰化和 N-氨基甲基化。

  DOI：

  10.1039/c2ob26636a

文献信息

• Potassium iodide catalyzed simultaneous C3-formylation and N-aminomethylation of indoles with 4-substituted-N,N-dimethylanilines
  作者：Lan-Tao Li、Hong-Ying Li、Li-Juan Xing、Li-Juan Wen、Peng Wang、Bin Wang

  DOI：10.1039/c2ob26636a

  日期：——

  A one-pot dual functionalization of indoles has been developed. The simultaneous C3-formylation and N-aminomethylation of indoles can be achieved using readily available potassium iodide as a catalyst and tert-butyl peroxybenzoate as a co-oxidant.

  我们开发了一种吲哚的单锅双官能化方法。使用现成的碘化钾作为催化剂，过氧化苯甲酸叔丁酯作为助氧化剂，可同时实现吲哚的 C3-甲酰化和 N-氨基甲基化。