[6-(1,3-Benzothiazol-2-yloxy)-1-benzofuran-2-yl]methanol | 1421606-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [6-(1,3-Benzothiazol-2-yloxy)-1-benzofuran-2-yl]methanol
• 英文别名: [6-(1,3-benzothiazol-2-yloxy)-1-benzofuran-2-yl]methanol
• CAS: 1421606-26-9
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₃S
• 分子量: 297.334
• InChiKey: BMNYNDBWETTWJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(1,3-Benzothiazol-2-yloxy)-1-benzofuran-2-yl]methanol 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[[2-(Piperidin-1-ylmethyl)-1-benzofuran-6-yl]oxy]-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  鉴定抑制白三烯A 4水解酶的苯并呋喃中心核

  摘要：

  已知白三烯（LT）在炎症性免疫反应中起生理作用。白三烯A 4水解酶（LTA 4 H）是一种立体定向催化LTA 4向LTB 4转化的胱氨酸酶。LTB 4是已知的促炎性介质。本文描述了取代的苯并呋喃作为LTH 4 H抑制剂的鉴定和合成。苯并呋喃系列药物在体外显示出小鼠和人全血LTB 4水平降低，从而鉴定出一种可进行高级分析的类似物。苯并呋喃28表现出剂量反应性靶点参与，并提供了探索LTA 4的有用工具H抑制剂，用于治疗炎症性疾病，例如哮喘和炎症性肠病（IBD）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.074
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并噻唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 [6-(1,3-Benzothiazol-2-yloxy)-1-benzofuran-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  鉴定抑制白三烯A 4水解酶的苯并呋喃中心核

  摘要：

  已知白三烯（LT）在炎症性免疫反应中起生理作用。白三烯A 4水解酶（LTA 4 H）是一种立体定向催化LTA 4向LTB 4转化的胱氨酸酶。LTB 4是已知的促炎性介质。本文描述了取代的苯并呋喃作为LTH 4 H抑制剂的鉴定和合成。苯并呋喃系列药物在体外显示出小鼠和人全血LTB 4水平降低，从而鉴定出一种可进行高级分析的类似物。苯并呋喃28表现出剂量反应性靶点参与，并提供了探索LTA 4的有用工具H抑制剂，用于治疗炎症性疾病，例如哮喘和炎症性肠病（IBD）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.074