摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-乙基十三烷 | 13286-73-2

中文名称
3-乙基十三烷
中文别名
——
英文名称
3-ethyltridecane
英文别名
3-ethyl-tridecane;3-Aethyl-tridecan
3-乙基十三烷化学式
CAS
13286-73-2
化学式
C15H32
mdl
——
分子量
212.419
InChiKey
YHMLBHVOZGLKCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -38.4 °C
  • 沸点:
    136 °C(Press: 13 Torr)
  • 密度:
    0.77599 g/cm3
  • 保留指数:
    1464

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2901100000

SDS

SDS:7cb06b0f22b55d06afa62b3baad2f1d8
查看

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-ethyl-tridec-12-en-3-ol 在 草酸 作用下, 生成 3-乙基十三烷
    参考文献:
    名称:
    Landa et al., Chemicke Listy, 1954, vol. 48, p. 674
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Cobalt‐Catalyzed Cross‐Coupling Reaction between Functionalized Primary and Secondary Alkyl Halides and Aliphatic Grignard Reagents
    作者:Gérard Cahiez、Christophe Chaboche、Christophe Duplais、Arianna Giulliani、Alban Moyeux
    DOI:10.1002/adsc.200800166
    日期:2008.7.7
    The coupling of primary and secondary unactivated alkyl bromides with alkyl-Grignard reagents was performed in good yields under mild conditions by using a new catalytic system: consisting of cobalt chloride and tetramethylethylenediamine (CoCl2⋅2 LiI, 4 TMEDA). The reaction is very chemoselective since ketone, ester and nitrile functions are tolerated.
    由氯化钴和四甲基乙二胺(氯化钴:通过使用新催化体系在温和条件下良好的产率进行初级和次级未活化的烷基溴化物与烷基-格氏试剂的偶联2 ⋅2的LiI,4 TMEDA)。该反应具有很高的化学选择性,因为可以耐受酮,酯和腈的作用。
  • Electroorganic chemistry 139. Electroreductive decyanation of nitriles and its application to synthesis of α-alkylamines
    作者:Tatsuya Shono、Jun Terauchi、Kenji Kitayama、Yo-ichiro Takeshima、Yoshihiro Masumura
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80493-2
    日期:——
    Electroreduction of nitriles gave the corresponding decyanated products when Zn was used as the material of cathode in aprotic solvent (DMF or MeCN) containing Et4NOTs as a supporting electrolyte. Alkylation of amines at the α-position was effectively achieved by cyanation of amines at the α-position, and α-alkylation of the resultant α-amino nitriles followed by the electroreductive decyanation.
    当在含有Et 4 NOTs作为支持电解质的非质子传递溶剂(DMF或MeCN)中将Zn用作阴极材料时,腈的电还原得到相应的脱氰产物。通过使胺在α位氰化,然后将所得的α-氨基腈进行α-烷基化,然后进行电还原脱氰作用,可以有效地实现α-位胺的烷基化。
  • Landa et al., Chemicke Listy, 1954, vol. 48, p. 674
    作者:Landa et al.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台