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(2-Bromophenyl)-[5-(4-fluorophenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrol-2-yl]methanone
(2-Bromophenyl)-[5-(4-fluorophenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrol-2-yl]methanone | 1417815-00-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-Bromophenyl)-[5-(4-fluorophenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrol-2-yl]methanone
英文别名
(2-bromophenyl)-[5-(4-fluorophenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrol-2-yl]methanone
CAS
1417815-00-9
化学式
C
24
H
17
BrFNO
3
S
mdl
——
分子量
498.372
InChiKey
KBPYCQMXKQIHFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.4
重原子数:
31
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.04
拓扑面积:
64.5
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(4-Fluorophenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrole
1353583-44-4
C
17
H
14
FNO
2
S
315.368
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(4'-fluorophenyl)indeno[2,1-b]pyrrol-8(1H)-one
1417815-07-6
C
17
H
10
FNO
263.271
反应信息
作为反应物:
描述:
(2-Bromophenyl)-[5-(4-fluorophenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrol-2-yl]methanone
在 palladium diacetate 、
potassium carbonate
、
三苯基膦
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 11.0h, 以63%的产率得到2-(4'-fluorophenyl)indeno[2,1-b]pyrrol-8(1H)-one
参考文献:
名称:
钯催化合成 9H-Pyrrolo[1,2-a]indol-9-ones 和异构 Indeno[2,1-b]pyrrol-8-ones
摘要:
9H-Pyrrolo[1,2-a]indol-9-ones 和异构茚并 [2,1-b]pyrrol-8-ones 可以通过使用相同的底物 2-溴苯基 N 以中等至良好的分离产率获得-tosyl-2-pyrrolyl 酮,到不同的钯催化剂。
DOI:
10.1002/ejoc.201300737
作为产物:
描述:
2-(4-Fluorophenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrole
、
2-溴苯甲酸
在 iron(III) chloride 、
三氟乙酸酐
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 生成
(2-Bromophenyl)-[5-(4-fluorophenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrol-2-yl]methanone
参考文献:
名称:
钯催化直接芳基化合成茚并[2,1-b]-吡咯-8-酮
摘要:
用 Pd(OAc)2、Ph3P 和 K2CO3 处理 2-溴苯基(N-tosylpyrrol-2'-yl)-酮导致形成中度至良好的茚并[2,1-b]吡咯-8-酮产量。
DOI:
10.1055/s-0032-1317347
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