2-(6-Chloroquinolin-2-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethanol | 1404093-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-Chloroquinolin-2-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethanol
• 英文别名: 2-(6-chloroquinolin-2-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethanol
• CAS: 1404093-47-5
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 328.755
• InChiKey: HSDCKZDXGYBMGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-甲基喹啉 、 对硝基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到2-(6-Chloroquinolin-2-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸促进氮杂芳烃的苄基C–H键功能化：醛的亲核加成†

  摘要：

  一种实用的布朗斯台德酸促进了2-甲基氮杂芳烃的苄基C–H官能化和亲核加成醛的开发，收率良好至极佳。提出六元氢键过渡态对于该反应至关重要。准备好两种起始材料的使用醋酸 因为催化剂和容易的反应条件将确保这种合成方法对生物活性的合成具有吸引力 吡啶 和喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2ob26604k

文献信息

• Brønsted acid promoted benzylic C–H bond functionalization of azaarenes: nucleophilic addition to aldehydes
  作者：Fang-Fang Wang、Cui-Ping Luo、Yi Wang、Guojun Deng、Luo Yang

  DOI：10.1039/c2ob26604k

  日期：——

  A practical Brønsted acid promoted benzylic C–H functionalization of 2-methylazaarenes and nucleophilic addition to aldehydes was developed in good to excellent yields. A six-membered hydrogen-bonding transition state is proposed to be crucial for the reaction. Ready availability of the two starting materials, the use of acetic acid as the catalyst and the facile reaction conditions will guarantee

  一种实用的布朗斯台德酸促进了2-甲基氮杂芳烃的苄基C–H官能化和亲核加成醛的开发，收率良好至极佳。提出六元氢键过渡态对于该反应至关重要。准备好两种起始材料的使用醋酸 因为催化剂和容易的反应条件将确保这种合成方法对生物活性的合成具有吸引力 吡啶 和喹啉衍生物。