3-乙氧基丁胺 | 824405-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙氧基丁胺
• 英文名称: 3-ethoxy-butylamine
• 英文别名: 3-Aethoxy-butylamin；Aethyl-(4-amino-butyl-(2))-aether；γ-Aethoxy-butylamin；4-Amino-2-aethoxy-butan；3-Ethoxybutan-1-amine
• CAS: 824405-68-7
• 化学式: C₆H₁₅NO
• 分子量: 117.191
• InChiKey: DRWMUUNKNWYKFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144.4-146.0 °C(Press: 754 Torr)
• 密度：
  0.8487 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基丁胺 在 氢溴酸 作用下， 生成 (E)-丁-2-烯-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Galand, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1930, vol. 39, p. 529,533

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基腈 在 乙醇 、 sodium 、 甲苯 作用下， 生成 3-乙氧基丁胺
  参考文献：
  名称：

  Supniewski, Roczniki Chemii, 1927, vol. 7, p. 174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SELECTIVELY SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20150105370A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Embodiments of the disclosure relate to selectively substituted quinoline compounds that act as antagonists or inhibitors for Toll-like receptors 7 and/or 8, and their use in pharmaceutical compositions effective for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis.

  该公开的实施例涉及选择性替代喹啉化合物，其作为Toll样受体7和/或8的拮抗剂或抑制剂，并其在制药组合物中的使用，用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎。
• STABLE PEPTIDE-BASED FURIN INHIBITORS
  申请人：Day Robert

  公开号：US20150141324A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  It is provided furin inhibitors and their uses for treating pathogen infection. Particularly, it is provided a method or use for the treatment of a pathogen infection, in a subject, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of the furin inhibitors or the composition disclosed, thereby preventing or treating pathogen infection, in the subject.

  本发明提供了抑制酶furin及其用于治疗病原体感染的方法。特别地，本发明提供了一种治疗主体的病原体感染的方法或用途，包括向该主体投予治疗有效量的furin抑制剂或所披露的组合物，从而预防或治疗该主体的病原体感染。
• STABLE PEPTIDE-BASED PACE4 INHIBITORS
  申请人：Day Robert

  公开号：US20140206622A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  It is provided PACE4 inhibitors and their uses for treating infection, cancer. Particularly, it is provided a method or use for the treatment of a cancer in a subject, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of the PACE4 inhibitors or the composition disclosed.

  本文提供了PACE4抑制剂及其用于治疗感染和癌症的方法。特别地，本文提供了一种用于治疗患者癌症的方法或用途，包括向患者施用足够治疗量的PACE4抑制剂或所述的组合物。
• 2-Phenyl-substituierte Imidazotriazinone als Phoshodiesterase Inhibitoren
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1174431B1

  公开（公告）日：2012-05-30
• Bookman, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 3117
  作者：Bookman

  DOI：——

  日期：——