3-乙氧基环己烯 | 51122-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙氧基环己烯
• 英文名称: 2-ethoxycyclohex-1-ene
• 英文别名: 3-ethoxycyclohex-1-ene；ethyl-cyclohex-2-enyl ether；Aethyl-cyclohex-2-enyl-aether；(+/-)-3-Aethoxy-cyclohexen-(1)；Δ²-Tetrahydrophenetol；3-ethoxy-cyclohexene；3-Ethoxycyclohexene
• CAS: 51122-94-2
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: DOSFUALYLORAFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基环己烯 在 fibrous clay 作用下， 生成 1,3-环己二烯
  参考文献：
  名称：

  DE339563

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴环己烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-乙氧基环己烯
  参考文献：
  名称：

  Crossley, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 1415

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Merging Halogen-Atom Transfer (XAT) and Cobalt Catalysis to Override E2-Selectivity in the Elimination of Alkyl Halides: A Mild Route toward <i>contra</i>-Thermodynamic Olefins
  作者：Huaibo Zhao、Alastair J. McMillan、Timothée Constantin、Rory C. Mykura、Fabio Juliá、Daniele Leonori

  DOI：10.1021/jacs.1c06768

  日期：2021.9.15

  mechanistically distinct tactic to carry E2-type eliminations on alkyl halides. This strategy exploits the interplay of α-aminoalkyl radical-mediated halogen-atom transfer (XAT) with desaturative cobalt catalysis. The methodology is high-yielding, tolerates many functionalities, and was used to access industrially relevant materials. In contrast to thermal E2 eliminations where unsymmetrical substrates give regioisomeric

  我们在这里报告了一种在烷基卤化物上进行 E2 型消除的机械上不同的策略。该策略利用了 α-氨基烷基自由基介导的卤素原子转移 (XAT) 与去饱和钴催化的相互作用。该方法产量高，具有多种功能，并用于获取工业相关材料。与不对称底物产生区域异构混合物的热 E2 消除相比，这种方法能够通过微调钴催化剂的电子和空间性质，获得高烯烃位置选择性。这一史无前例的机械特性允许访问禁忌-thermodynamic烯烃，由E2淘汰难以捉摸。
• Reductive free-radical alkylations and cyclisations mediated by 1-alkylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acids
  作者：Paul A. Baguley、John C. Walton

  DOI：10.1039/a802024h

  日期：——

  1-alkylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acids were prepared by Birch reduction–alkylation of benzoic acid and their efficiency as mediators of alkyl radical chain addition and cyclisation processes was investigated. Reductive alkylations were respectably successful, even with only one or two equivalents of alkene, for secondary, tertiary and benzylic radicals. Reaction of 1-[2-(cyclohex-2-enyloxy)ethyl]cyclohexa-2

  通过对苯甲酸进行Birch还原-烷基化反应，制备了一系列1-烷基环六-2,5-二烯-1-羧酸，并研究了它们作为烷基链加成和环化过程的介质的效率。对于仲，叔和苄基，即使仅使用一或两个当量的烯烃，还原烷基化也相当成功。1-反应[2-（环己-2-烯基氧基）乙基]环己-2,5-二烯-1-羧酸，得到的产品外切- TRIG -cyclisation，即7-氧杂二环[4.3.0]壬烷，在产率与氢化三丁基锡诱导的3-（2'-碘乙氧基）环己烯的环化反应相当。这以及exo-和end的隔离1- [2-（6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-2-烯-2-基甲氧基）乙基]环六-2,5-二烯-1-羧酸的环化产物确定闭环也可以用这些试剂令人满意地介导。制剂完全不含金属污染物，并且在添加或环化之前完全不存在烷基的直接还原。然而，所需的产物伴随有烷基苯，以及引发剂分解的副产物，并且这种复杂的后处理。在反式的桦木还原烷基化中未能获得1-
• Observations on the direct amidocyclopropanation of alkenes using organozinc carbenoids
  作者：William B. Motherwell、Guillaume Bégis、David E. Cladingboel、Laure Jerome、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.027

  日期：2007.7

  A series of amidocyclopropanes were prepared by direct amidocyclopropanation of alkenes, using organozinc carbenoids generated from readily available diethoxymethylamides. The amidocyclopropanation of monosubstituted alkenes led to selective formation of the trans-amidocyclopropane in most cases, but with more substituted alkenes, the stereochemical outcome of the cyclopropanation reactions was unpredictable

  通过使用由容易获得的二乙氧基甲基酰胺产生的有机锌类胡萝卜素，通过烯烃的直接酰胺基环丙烷化制备一系列酰胺基环丙烷。在大多数情况下，单取代烯烃的酰胺基环丙烷化会导致反式-酰胺基环丙烷的选择性形成，但是在更多取代的烯烃的情况下，环丙烷化反应的立体化学结果是无法预测的。酰胺基环丙烷产物可以容易地修饰成结构上令人感兴趣的含有氨基酸或氨基醇的环丙烷。
• PROCESS FOR THE EPOXIDATION OF OLEFINS
  申请人：Chang Chun Plastics Co., Ltd.

  公开号：US20160083360A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The subject invention is related to a process for the epoxidation of olefin with peroxide, comprising reacting peroxide with olefin in the presence a solvent, wherein the solvent has Hansen Solubility Parameters (HSPs) of δ T,solvent and δ H,solvent and the epoxide product has Hansen Solubility Parameters (HSPs) of δ T,product and δ H,product , and wherein: δ T,product −6≦δ T,solvent ≦δ T,product +6, and δ H,product −6≦δ H,solvent .

  该发明涉及一种过氧化物与烯烃进行环氧化反应的方法，包括在溶剂存在的情况下，将过氧化物与烯烃反应，其中溶剂具有Hansen溶解度参数（HSPs）δT，溶剂和δH，溶剂，环氧产物具有Hansen溶解度参数（HSPs）δT，产物和δH，产物，并且满足以下条件：δT，产物-6≦δT，溶剂≦δT，产物+6，以及δH，产物-6≦δH，溶剂。
• CYCLOHEXANE COMPOUNDS: II. SYNTHESIS AND STRUCTURE OF TWO STEREOISOMERIC 3-AMINO-1,2-CYCLOHEXANEDIOLS
  作者：R. A. B. Bannard、L. R. Hawkins

  DOI：10.1139/v58-181

  日期：1958.9.1

  The stereoisomeric 1-ethoxy-2,3-epoxycyclohexanes were prepared from 1-ethoxycyclohexene-2 via 1-ethoxycyclohexene-2 bromohydrin. Ammonolysis of the lower- and higher-boiling oxides furnished 1α-et...

  立体异构的 1-乙氧基-2,3-环氧环己烷由 1-乙氧基环己烯-2 通过 1-乙氧基环己烯-2 溴醇制备。低沸点和高沸点氧化物的氨解提供 1α-et...