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3-乙炔基-2,4-二甲基-2-戊烯 | 61786-07-0

中文名称
3-乙炔基-2,4-二甲基-2-戊烯
中文别名
——
英文名称
3-isopropyl-4-methyl-pent-3-en-1-yne
英文别名
3-Isopropyl-4-methyl-pent-3-en-1-in;3-Penten-1-yne, 4-methyl-3-(1-methylethyl)-;4-methyl-3-propan-2-ylpent-3-en-1-yne
3-乙炔基-2,4-二甲基-2-戊烯化学式
CAS
61786-07-0
化学式
C9H14
mdl
——
分子量
122.21
InChiKey
KKGAIKSIOQULJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:0a8769e8079bb4845e808cbe060dea1d
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反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    相对于t炔类化合物的有机金属络合物(M = Zn,Mg,Li):I.碳氢化合物:HCCC(R)C(R)(R);活性和结构选择性的影响
    摘要:
    活性有机金属化合物(例如烯丙基锌,-镁,-锂和饱和锂化合物)易于与共轭炔烃进行加成反应:HCCC(R)C(R)(R),但反应活性为当双键周围的位阻增加时,位阻降低。对于使用的每种有机金属化合物,该反应是区域选择性的:与有机锌化合物进行3,4加成,与有机锂化合物(烯丙基,丁基)进行1,2加成,并与有机镁化合物进行1,2和1,4加成。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)87262-9
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文献信息

  • Isomerization of Propargylic Alcohols into α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds Catalyzed by the Sixteen-Electron Allyl-Ruthenium(II) Complex [Ru(η3-2-C3H4Me)(CO)(dppf)][SbF6]
    作者:Victorio Cadierno、Sergio E. García-Garrido、José Gimeno
    DOI:10.1002/adsc.200505294
    日期:2006.1
    (η3-allyl)-ruthenium(II) complex [Ru(η3-2-C3H4Me)(CO)(dppf)][SbF6] is an efficient catalyst for the regioselective isomerization of terminal propargylic alcohols HCCCR1R2(OH) into α,β-unsaturated aldehydes R1R2CCHCHO or ketones R3R4CC(R1)COMe (if R2=CHR3R4) under mild conditions. This complex has been also used as catalyst for the preparation of conjugated 1,3-enynes via dehydration of propargylic alcohols
    16-E -(η 3 -烯丙基) -钌(II)配合物的[Ru(η 3 -2-C 3 H ^ 4 ME)(CO)(DPPF)] [的SbF 6 ]是用于区域选择性异构化的有效催化剂在温和条件下将末端炔丙醇HCCCR 1 R 2(OH)转变为α,β-不饱和醛R 1 R 2 CCHCHO或酮R 3 R 4 CC(R 1)COMe(如果R 2 = CHR 3 R 4)。这种复杂的也已用作催化剂用于制备缀合的1,3-烯炔的经由 炔丙醇的脱水。
  • Bhatia et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 24,28
    作者:Bhatia et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Faworskaja et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1490,1494;engl.Ausg.S.1564,1567
    作者:Faworskaja et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Kleijn,H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1977, vol. 96, p. 251 - 254
    作者:Kleijn,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • KLEIJN H.; MEIJER J.; WESTMIJZE H.; VERMEER P., REC. TRAV. CHIM., 1977, 96, NO 10, 251-254
    作者:KLEIJN H.、 MEIJER J.、 WESTMIJZE H.、 VERMEER P.
    DOI:——
    日期:——
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