3-乙烯基-1,2,5-噻二唑 | 75238-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-乙烯基-1,2,5-噻二唑
• 英文名称: 3-vinyl-1,2,5-thiadiazole
• 英文别名: 3-Ethenyl-1,2,5-thiadiazole
• CAS: 75238-58-3
• 化学式: C₄H₄N₂S
• mdl: MFCD18449793
• 分子量: 112.155
• InChiKey: PZJNMFYUWBZULM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50-51 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙烯基-1,2,5-噻二唑 在 溴 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以7.21 mmol的产率得到3-(1,2dibromoethyl)-1,2,5-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  杂环系统的乙烯基衍生物及其聚合物：3-乙烯基-1,2,5-噻二唑

  摘要：

  3-Vinyl-1,2,5-噻二唑的制备方法不同：通过1,2,5-噻二唑的一锅反应，3,4-二氨基-1-丁烯的环化反应和Wittig程序制备1,2,5-噻二唑基亚甲基三苯基-膦或3-甲酰基-1,2,5-噻二唑。描述了一些物理和化学性质。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)87026-8
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基氯化镁 、 1,2,5-噻二唑 在 二氯化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以8.67 mmol的产率得到3-乙烯基-1,2,5-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  杂环系统的乙烯基衍生物及其聚合物：3-乙烯基-1,2,5-噻二唑

  摘要：

  3-Vinyl-1,2,5-噻二唑的制备方法不同：通过1,2,5-噻二唑的一锅反应，3,4-二氨基-1-丁烯的环化反应和Wittig程序制备1,2,5-噻二唑基亚甲基三苯基-膦或3-甲酰基-1,2,5-噻二唑。描述了一些物理和化学性质。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)87026-8

文献信息

• C-Alkylation, Alkenylation, and Arylation of 1,2,5-Thiadiazoles
  作者：Angela De Munno、Vincenzo Bertini、Nevio Picci

  DOI：10.3987/r-1986-04-1131

  日期：——
• Bertini, Vincenzo; Munno, Angela De; Picci, Nevio, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 614
  作者：Bertini, Vincenzo、Munno, Angela De、Picci, Nevio

  DOI：——

  日期：——
• BERTINI V.; LUCCHESINI F.; MUNNO A. DE, TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 9, 1245-1247
  作者：BERTINI V.、 LUCCHESINI F.、 MUNNO A. DE

  DOI：——

  日期：——
• BERTINI, V.;DE, MUNNO, A.;PICCI, N., HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 614
  作者：BERTINI, V.、DE, MUNNO, A.、PICCI, N.

  DOI：——

  日期：——
• MUNNO A. DE, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 3, 1131-1136
  作者：MUNNO A. DE

  DOI：——

  日期：——