3-乙酰哒嗪 | 1122-63-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙酰哒嗪
• 中文别名: 3-乙酰基吡嗪
• 英文名称: 3-acetylpyridazine
• 英文别名: 3-Acetyl-pyridazin；1-(pyridazin-3-yl)ethanone；1-pyridazin-3-ylethanone
• CAS: 1122-63-0
• 化学式: C₆H₆N₂O
• 分子量: 122.126
• InChiKey: FTSKLNSVINAQGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129 °C
• 沸点：
  285.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰哒嗪 在 羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到(E)-Methyl pyridazin-3-yl ketoxime
  参考文献：
  名称：

  Metal Ion Chelates of Lipophilic Alkyl Diazinyl Ketoximes as Hydrolytic Catalysts

  摘要：

  一系列亲脂性的十二烷基杂环酮肟（杂环 = 吡啶-2-基、吡啶并嗪-3-基、嘧啶-2-基、嘧啶-4-基、吡嗪-2-基以及它们的甲基杂环同系物）被合成，并研究了它们与十六烷基三甲基溴化铵的胶束基质或均相水溶液中的Co²⁺、Ni²⁺、Cu²⁺和Zn²⁺螯合物的水解活性，使用4-硝基苯乙酸酯、4-硝基己酸酯和4-硝基二苯酚磷酸酯作为模型底物。虽然Co²⁺和Cu²⁺螯合物几乎无活性，但Ni²⁺和Zn²⁺的螯合物表现出相当的活性。研究的螯合物均不促进所使用磷酸酯的水解。当酯裂解在胶束基质中进行时，有效的物种是Ni²⁺和Zn²⁺的金属：配体化学计量比为1：3和1：1的螯合物，而在水溶液中发现了Ni²⁺和Zn²⁺的甲基酮肟螯合物的1：2化学计量比。

  DOI：

  10.1135/cccc19991159
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基哒嗪 、 甲基碘化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到3-乙酰哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Metal Ion Chelates of Lipophilic Alkyl Diazinyl Ketoximes as Hydrolytic Catalysts

  摘要：

  一系列亲脂性的十二烷基杂环酮肟（杂环 = 吡啶-2-基、吡啶并嗪-3-基、嘧啶-2-基、嘧啶-4-基、吡嗪-2-基以及它们的甲基杂环同系物）被合成，并研究了它们与十六烷基三甲基溴化铵的胶束基质或均相水溶液中的Co²⁺、Ni²⁺、Cu²⁺和Zn²⁺螯合物的水解活性，使用4-硝基苯乙酸酯、4-硝基己酸酯和4-硝基二苯酚磷酸酯作为模型底物。虽然Co²⁺和Cu²⁺螯合物几乎无活性，但Ni²⁺和Zn²⁺的螯合物表现出相当的活性。研究的螯合物均不促进所使用磷酸酯的水解。当酯裂解在胶束基质中进行时，有效的物种是Ni²⁺和Zn²⁺的金属：配体化学计量比为1：3和1：1的螯合物，而在水溶液中发现了Ni²⁺和Zn²⁺的甲基酮肟螯合物的1：2化学计量比。

  DOI：

  10.1135/cccc19991159

文献信息

• Pyridazines. 63. Novel thiosemicarbazones derived from formyl- and acyldiazines: synthesis, effects on cell proliferation, and synergism with antiviral agents
  作者：Johnny Easmon、Gottfried Heinisch、Wolfgang Holzer、Brigitte Rosenwirth

  DOI：10.1021/jm00095a027

  日期：1992.8

  with the above mentioned antiviral drugs. Our results do not support the previously expressed opinion that TSC's are selective antiviral agents. In our test systems no evidence for inhibition of virus-induced cytopathic effect was obtained. The TSC derivatives exhibited a broad range of cytotoxic effects, some at concentrations considerably below those reported to have antiviral efficacy. Several of our

  衍生自各种烷基二嗪基（3-哒嗪基，4-嘧啶基，2-吡嗪基）酮和3-哒嗪甲醛的一系列新型硫代半咔唑（TSC）的合成及其对单纯疱疹病毒（HSV）和人类免疫缺陷病毒（HIV）的评估）以及确定其细胞毒性的方法。此外，还研究了这种TSC与著名的抗病毒药无环鸟苷（ACV）和3'-叠氮基3'-脱氧胸苷（AZT）联合使用的效果。在我们的实验条件下，即确定病毒对HSV-1感染HUT78细胞和MT-1细胞感染HIV-1的细胞病变作用，任何TSC都无法检测到抗病毒活性。然而，观察到了对这些快速生长的T4淋巴细胞细胞系增殖的显着影响。可以建立关于这些细胞毒性作用的明确的结构-活性关系：与吡啶，吡嗪或嘧啶衍生的TSC相比，所研究的大多数3-哒嗪基同类物的细胞毒性较小；在这些化合物中将甲基引入哒嗪系统的C-6或延长酰基部分基本上没有影响；所有带有N，N-二甲基氨基或环氨基取代基的化合物的毒性要比带有NH 2或NHR取
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Corkey Britton Kenneth

  公开号：US20120289493A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein Q, R 1 , X 1 , X 2 , Y and R 2 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及一类为钠通道抑制剂的化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该化合物的结构由式I给出： 其中Q、R1、X1、X2、Y和R2如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017044434A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof. They are useful in preventing, managing, treating or lessening the severity of a protein kinase-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of protein kinase-mediated disease.

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物，其药用盐和制剂。它们在预防、管理、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度方面具有用处。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物以及使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。
• [EN] IMIDAZO-PYRIDAZINES, TRIAZOLO-PYRIDAZINES AND RELATED BENZODIAZEPINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] IMIDAZO-PYRIDAZINES, TRIAZOLO-PYRIDAZINES ET LIGANDS ASSOCIES DES RECEPTEURS DE BENZODIAZEPINE
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2005080355A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Compounds of the Formula are provided, as are methods for their preparation. The variables Z1, Z2, R3, Z4, R5, R6, R7, R8 and Ar in the above formula are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABAA receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABAA receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了上述公式的化合物，以及它们的制备方法。上述公式中的变量Z1、Z2、R3、Z4、R5、R6、R7、R8和Ar在此处被定义。这些化合物可以用于调节体内或体外GABAA受体的配体结合，并且在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药剂结合使用，以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于使用这些配体检测GABAA受体的方法（例如，受体定位研究）。
• Piperidine and tetrahydropyridine derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dome Ltd.

  公开号：US05973156A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  A class of substituted piperidine and tetrahydropyridine derivatives, linked through the 4-position thereof via an alkylene chain to a fused bicyclic heteroaromatic moiety such as indolyl, and further substituted at the 1-position by an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl-alkyl, aryl-alkyl or heteroaryl-alkyl moiety, are selective agonists of 5-HT.sub.1 -like receptors, being potent agonists of the human 5-HT.sub.1D.spsb..alpha. receptor subtype whilst processing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT.sub.1D.spsb..alpha. receptor subtype relative to the 5-HT.sub.1D.spsb..beta. subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT.sub.1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT.sub.1D receptor agonists.

  一类经过取代的哌啶和四氢吡啶衍生物，通过其4位点通过一条烷基链连接到融合的双环杂芳基团，如吲哚，并且在1位点进一步经过取代为一个可选择取代的烷基，烯基，炔基，环烷基-烷基，芳基-烷基或杂芳基-烷基团，是5-HT.sub.1-类受体的选择性激动剂，是人类5-HT.sub.1D.spsb..alpha.受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT.sub.1D.spsb..beta.亚型至少具有10倍的选择性亲和力；因此，在治疗和/或预防临床疾病，特别是偏头痛和相关疾病方面，这些衍生物是有用的，因为这些疾病需要5-HT.sub.1D受体的亚型选择性激动剂，同时引起的副作用较少，尤其是不良心血管事件，比与非亚型选择性5-HT.sub.1D受体激动剂相关的副作用。