3-乙酰基水杨酸甲酯 | 77527-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙酰基水杨酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-acetyl-2-hydroxybenzoate
• CAS: 77527-00-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: APYIKEJEROJJIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥环境中使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰基水杨酸甲酯 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl 3-(1-ethylenedioxy)ethyl-2-<(tetrahydro-2-oxo-3-furanyl)oxy>benzoate
  参考文献：
  名称：

  螺环丙烷化合物。IV。合成5-乙酰基螺-[苯并呋喃-2（3H），1'-环丙烷] -3-一相关化合物，以评估其作为胃分泌抑制剂和抗溃疡剂。

  摘要：

  5-乙酰基螺[苯并呋喃-2(3H)，1'-环丙烷]-3-酮（1a）在大鼠中显示出强大的胃抗分泌和抗溃疡活性。为了改善1a的药理学特性，我们合成了位置异构体以及 prenyl 氧基和肟衍生物。评估它们抗分泌活性以及对大鼠水浸束缚应激诱导的胃损伤的保护作用表明，7-乙酰衍生物（1d）与1a等效。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3551
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲氧基丙烷 、 methyl 3,5-bis(trimethylsiloxy)hexa-2,4-dienoate 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到3-乙酰基水杨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 1,3,5-tris(trimethylsiloxy)-1-methoxyhexa-1,3,5-triene, a .beta.-tricarbonyl trianion equivalent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a004

文献信息

• Benzo-furan derivative
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04829067A1

  公开（公告）日：1989-05-09

  Novel benzo-furan(or -thiophene) derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, a phenyl-lower alkyl group or a substituted or unsubstituted phenyl group, R.sup.2 is hydrogen atom, a lower alkyl group, an acyl group or phenyl group, R.sup.3 is hydrogen atom, a halogen atom, nitro group, a lower alkoxy group, amino group or an acylamino group, R.sup.4 is a group of the formula: ##STR2## A is a lower alkylene group optionally substituted with hydroxy group, B is single bond or a lower alkylene group, one of R.sup.5 and R.sup.6 is hydrogen atom or a lower alkyl group and the other is a lower alkyl group or a phenyl-lower alkyl group, or R.sup.5 and R.sup.6 combine together with adjacent nitrogen atom to form a heteromonocyclic group, R.sup.7 is a lower alkyl group, X is oxygen atom or sulfur atom, Y is oxygen atom, imino group, a lower alkylimino group or a phenyl-lower alkylimino group and a salt thereof are disclosed. Said compound (I) and a salt thereof have a potent inhibitory activity against reflective contraction of urinary bladder.

  一种新型苯并呋喃（或噻吩）衍生物的化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1是氢原子、低碳烷基、环烷基、苯基-低碳烷基或取代或未取代的苯基，R.sup.2是氢原子、低碳烷基、酰基或苯基，R.sup.3是氢原子、卤素原子、硝基、低碳氧基、氨基或酰氨基，R.sup.4是下式的基团：##STR2## A是可选择地取代羟基的低碳烷基，B是单键或低碳烷基，R.sup.5和R.sup.6中的一个是氢原子或低碳烷基，另一个是低碳烷基或苯基-低碳烷基，或者R.sup.5和R.sup.6与相邻的氮原子结合形成杂单环基团，R.sup.7是低碳烷基，X是氧原子或硫原子，Y是氧原子、亚胺基、低碳烷基亚胺基或苯基-低碳烷基亚胺基以及其盐。所述化合物（I）及其盐对尿道膀胱反射收缩具有强大的抑制活性。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：X CHEM INC

  公开号：WO2021050688A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention relates to compositions and methods for the treatment of HA01 -associated disorders, such as primary hyperoxaluria 1.

  本发明涉及用于治疗与HA01相关的疾病的组合物和方法，例如一型原发性高草酸尿。
• Spirobenzofuranone compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04330554A1

  公开（公告）日：1982-05-18

  Novel spirobenzofuranone compounds of the formula: ##STR1## have gastric secretion inhibitive, antiinflammatory and analgesic activities, and are of value as drugs.

  新型螺合苯并呋喃酮化合物的分子式为：##STR1## 具有抑制胃酸分泌、抗炎和镇痛活性，并且作为药物具有价值。
• Dynamic Kinetic Resolution for Construction of Three Transannular Stereocenters of Dihydrobenzofuranols
  作者：Lizhen Fang、Fangfei Zhao、Shuyu Hu、Lili Han、Xiaojing Hu、Mingyong Wang、Qianqian Sun、Huipan Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01613

  日期：2018.10.5

  established to obtain the cis-2,3-dihydrobenzofuranols having three stereocenters, involving asymmetric transfer hydrogenation of benzofuranones via dynamic kinetic resolution. The general applicability of this method was examined with different benzofuran-3-(2H)-ones, and stereoselectivities of 85–99% ee and up to 98/2 dr were obtained.

  建立了一种方便有效的方法来获得具有三个立体中心的顺式-2,3-二氢苯并呋喃醇，涉及通过动态动力学拆分对苯并呋喃酮进行不对称转移氢化。用不同的苯并呋喃-3-（2 H）-ones检验了该方法的一般适用性，并获得了85-99％ee和最高98/2 dr的立体选择性。
• 7-Acetylspirobenzofuranone compound
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04342779A1

  公开（公告）日：1982-08-03

  Novel 7-acetylspirobenzofuranone compound of the formula: ##STR1## has gastric secretion inhibitive, antiinflammatory and analgesic activities, and is of value as drugs.

  化合物名称为7-乙酰基螺苯并呋喃酮，分子式为：##STR1## 具有抑制胃酸分泌、抗炎和镇痛活性，是一种有价值的药物。