3-乙酰氧基-3-环丙基-丁-1-炔 | 1489-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙酰氧基-3-环丙基-丁-1-炔
• 英文名称: 3-acetoxy-3-cyclopropyl-but-1-yne
• 英文别名: (+/-)-Essigsaeure-<1-cyclopropyl-1-methyl-prop-2-inylester>；Acetoxy-3-cyclopropyl-3-butyne-1；2-Cyclopropylbut-3-yn-2-yl acetate
• CAS: 1489-42-5
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: RIDBATSMZUJBIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰氧基-3-环丙基-丁-1-炔 在 钾硼氢 、 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 9-acetoxy-6-methyl-nona-2,4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  Julia,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 3218 - 3226

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-乙酰氧基-3-环丙基-丁-1-炔
  参考文献：
  名称：

  Coulomb-Delbecq,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 533 - 540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mecanisme de la formation d'allenes iodes a partir d'acetates propargyliques R1 R2 (HCC)CO(CH3)O par reaction de MgI2 + CH3MgI
  作者：Francoise Coulomb、Jacques Gore

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91292-0

  日期：1975.3
• Coulomb-Delbecq,F.; Gore,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 541 - 549
  作者：Coulomb-Delbecq,F.、Gore,J.

  DOI：——

  日期：——
• Sehaibani, Hamad Abdullah Al, Journal of the Indian Chemical Society, 1993, vol. 70, # 2, p. 168 - 170
  作者：Sehaibani, Hamad Abdullah Al

  DOI：——

  日期：——
• RAUTENSTRAUCH, V., CHIMIA, 1985, 39, N 7-8, 227
  作者：RAUTENSTRAUCH, V.

  DOI：——

  日期：——
• Coulomb-Delbecq,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 533 - 540
  作者：Coulomb-Delbecq,F. et al.

  DOI：——

  日期：——