1,5-Bis(4-chlorophenyl)-2-methylpenta-1,4-dien-3-one | 919079-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1,5-Bis(4-chlorophenyl)-2-methylpenta-1,4-dien-3-one
• 英文别名: 1,5-bis(4-chlorophenyl)-2-methylpenta-1,4-dien-3-one
• CAS: 919079-81-5
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂O
• 分子量: 317.215
• InChiKey: CNMFEMUDLKEKFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 、 1,5-Bis(4-chlorophenyl)-2-methylpenta-1,4-dien-3-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由二乙烯基酮直接合成6-氮杂双环[3.2.1] oct-6-6-en-2-酮和吡咯烷核并观察到显着的取代作用

  摘要：

  取代基创造了获得分子多样性的途径。在碱性条件下，一步反应可分别由异氰基乙酸乙酯2和带有芳基或烷基的二乙烯基酮1分别高效合成6-氮杂双环[3.2.1] oct-6-en-2-酮3和吡咯烷核苷4。 2位。为了比较，仅可以从在2-位带有甲氧基羰基的二乙烯基酮1 '获得相应的吡咯烷核苷4 ' 。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000880
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 丁酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,5-Bis(4-chlorophenyl)-2-methylpenta-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Ananthakrishna Nadar; Renuga, Journal of the Indian Chemical Society, 2006, vol. 83, # 12, p. 1219 - 1222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ananthakrishna Nadar; Renuga, Journal of the Indian Chemical Society, 2006, vol. 83, # 12, p. 1219 - 1222
  作者：Ananthakrishna Nadar、Renuga

  DOI：——

  日期：——
• Direct Synthesis of 6-Azabicyclo[3.2.1]oct-6-en-2-ones and Pyrrolizidines from Divinyl Ketones and Observation of Remarkable Substituent Effects
  作者：Xianxiu Xu、Yifei Li、Yu Zhang、Lingjuan Zhang、Ling Pan、Qun Liu

  DOI：10.1002/adsc.201000880

  日期：2011.5

  Substituents create access to molecular diversity. Under basic conditions, 6‐azabicyclo[3.2.1]oct‐6‐en‐2‐ones 3 and pyrrolizidines 4 are efficiently synthesized, respectively, in a single step from ethyl isocyanoacetate 2 and divinyl ketones 1 bearing an aryl or alkyl group at the 2‐position. For comparison, only the corresponding pyrrolizidines 4′ can be obtained from divinyl ketones 1′ bearing a

  取代基创造了获得分子多样性的途径。在碱性条件下，一步反应可分别由异氰基乙酸乙酯2和带有芳基或烷基的二乙烯基酮1分别高效合成6-氮杂双环[3.2.1] oct-6-en-2-酮3和吡咯烷核苷4。 2位。为了比较，仅可以从在2-位带有甲氧基羰基的二乙烯基酮1 '获得相应的吡咯烷核苷4 ' 。