3-亚甲基庚基苯基酮 | 123059-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-亚甲基庚基苯基酮
• 英文名称: 3-Methyleneheptyl Phenyl Ketone
• 英文别名: 4-Methylidene-1-phenyloctan-1-one
• CAS: 123059-61-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: YZCOOLGCBBMUGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-亚甲基庚基苯基酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的对映选择性Narasaka-Heck反应/芳烃的直接CH烷基化：烯烃的芳基化

  摘要：

  γ，δ-不饱和肟酯与恶二唑的钯催化反应通过分子内亚氨基钯/分子间直接杂芳烃CH烷基化级联反应提供了良好或优异的收率的二氢吡咯。随后，在手性二齿膦配体（Synphos）的存在下，以对映选择性的方式实现了烯烃的这种前所未有的亚氨基芳基化。

  DOI：

  10.1002/anie.201705641
• 作为产物：
  描述：

  lithium benzoate 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-亚甲基庚基苯基酮
  参考文献：
  名称：

  The 1,5-addition reaction of lithium diorganocuprates to methylenecyclopropyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00311a027

文献信息

• A mild oxidation of 1,1-diorganometallics to ketones and aldehydes. A new stereoselective approach to aldol products part I
  作者：Paul Knochel、Chaodong Xiao、Ming Chang P. Yeh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82431-4

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Enantioselective Narasaka-Heck Reaction/Direct C−H Alkylation of Arenes: Iminoarylation of Alkenes
  作者：Xu Bao、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/anie.201705641

  日期：2017.8.1

  A palladium-catalyzed reaction of γ,δ-unsaturated oxime esters with oxadiazoles afforded dihydropyrroles in good to excellent yields through an intramolecular iminopalladation/intermolecular direct heteroarene C−H alkylation cascade. This unprecedented iminoarylation of alkenes was subsequently realized in an enantioselective manner in the presence of a chiral bidentate phosphine ligand (Synphos).

  γ，δ-不饱和肟酯与恶二唑的钯催化反应通过分子内亚氨基钯/分子间直接杂芳烃CH烷基化级联反应提供了良好或优异的收率的二氢吡咯。随后，在手性二齿膦配体（Synphos）的存在下，以对映选择性的方式实现了烯烃的这种前所未有的亚氨基芳基化。
• The 1,5-addition reaction of lithium diorganocuprates to methylenecyclopropyl ketones
  作者：Edward W. Thomas、Jacqueline R. Szmuszkovicz

  DOI：10.1021/jo00311a027

  日期：1990.11