2,4,7-Trimethoxy-3-oxiranyl-quinoline | 827303-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,4,7-Trimethoxy-3-oxiranyl-quinoline
• 英文别名: 2,4,7-Trimethoxy-3-(oxiran-2-yl)quinoline；2,4,7-trimethoxy-3-(oxiran-2-yl)quinoline
• CAS: 827303-69-5
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• 分子量: 261.277
• InChiKey: FDPODOAHFHIDKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,7-Trimethoxy-3-oxiranyl-quinoline 在 PPA 作用下， 反应 2.0h， 生成 吴茱萸春碱
  参考文献：
  名称：

  线性呋喃喹啉生物碱的新合成

  摘要：

  描述了一种新的合成方法，该方法使用二甲基s甲基化物从3-环氧乙烷基喹啉合成线性呋喃喹啉生物碱，十氢丁胺，γ-紫胶，evolitrine和pteliene。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.041
• 作为产物：
  描述：

  2,4,7-Trimethoxychinolin 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,4,7-Trimethoxy-3-oxiranyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  线性呋喃喹啉生物碱的新合成

  摘要：

  描述了一种新的合成方法，该方法使用二甲基s甲基化物从3-环氧乙烷基喹啉合成线性呋喃喹啉生物碱，十氢丁胺，γ-紫胶，evolitrine和pteliene。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.041

文献信息

• New synthesis of linear furoquinoline alkaloids
  作者：Umadevi Bhoga、R.S. Mali、Srinivas R. Adapa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.09.041

  日期：2004.12

  A new synthetic method for the synthesis of the linear furoquinoline alkaloids, dictamnine, γ-fagarine, evolitrine and pteliene from 3-oxiranylquinoline using dimethylsulfonium methylide is described.

  描述了一种新的合成方法，该方法使用二甲基s甲基化物从3-环氧乙烷基喹啉合成线性呋喃喹啉生物碱，十氢丁胺，γ-紫胶，evolitrine和pteliene。