2,4-difluoro-nonan-3-ol | 842126-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2,4-difluoro-nonan-3-ol
• 英文别名: (2R,3S,4R)-2,4-difluorononan-3-ol
• CAS: 842126-58-3
• 化学式: C₉H₁₈F₂O
• 分子量: 180.238
• InChiKey: XVRWWJNWARTZTL-HLTSFMKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-difluoro-nonan-3-ol 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,3,4-trifluorononane
  参考文献：
  名称：

  α,β,γ-三氟烷烃：沿烃链放置三个邻氟的立体选择性合成

  摘要：

  描述了用于合成 α、β、γ-三氟烷烃的区域和立体选择性方法，该方法允许合成该结构基序的单个非对映异构体。该方法依赖于烯丙基环氧化物的区域专一性和立体专一性氟化氢开环，然后是 Sharpless 环硫酸盐方法，然后是亲核氟化物攻击以引入第二个氟。所得二氟醇转化为其三氟甲磺酸盐，其也被氟离子置换以生成α、β、γ-三氟烷烃。

  DOI：

  10.1021/ja045299q
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-fluoro-hexyl)-5-methyl-[1,3,2]dioxathiolane 2,2-dioxide 在 四丁基氟化铵 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 乙醚 为溶剂， 以45%的产率得到2,4-difluoro-nonan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  α,β,γ-三氟烷烃：沿烃链放置三个邻氟的立体选择性合成

  摘要：

  描述了用于合成 α、β、γ-三氟烷烃的区域和立体选择性方法，该方法允许合成该结构基序的单个非对映异构体。该方法依赖于烯丙基环氧化物的区域专一性和立体专一性氟化氢开环，然后是 Sharpless 环硫酸盐方法，然后是亲核氟化物攻击以引入第二个氟。所得二氟醇转化为其三氟甲磺酸盐，其也被氟离子置换以生成α、β、γ-三氟烷烃。

  DOI：

  10.1021/ja045299q

文献信息

• α,β,γ-Trifluoroalkanes:  A Stereoselective Synthesis Placing Three Vicinal Fluorines along a Hydrocarbon Chain
  作者：Marcello Nicoletti、David O'Hagan、Alexandra M. Z. Slawin

  DOI：10.1021/ja045299q

  日期：2005.1.1

  motif. The methodology relied upon regiospecific and stereospecific hydrogen fluoride ring opening of allylic epoxides and then Sharpless cyclic sulfate methodology followed by nucleophilic fluoride attack to introduce the second fluorine. The resultant difluoro alcohol was converted to its triflate which was also displaced by fluoride ion to generate the alpha,beta,gamma-trifluoroalkanes.

  描述了用于合成 α、β、γ-三氟烷烃的区域和立体选择性方法，该方法允许合成该结构基序的单个非对映异构体。该方法依赖于烯丙基环氧化物的区域专一性和立体专一性氟化氢开环，然后是 Sharpless 环硫酸盐方法，然后是亲核氟化物攻击以引入第二个氟。所得二氟醇转化为其三氟甲磺酸盐，其也被氟离子置换以生成α、β、γ-三氟烷烃。