(E)-epoxy-3,4-decene-1 | 84491-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (E)-epoxy-3,4-decene-1
• 英文别名: (2S,3S)-2-Ethenyl-3-hexyloxirane；(2S,3S)-2-ethenyl-3-hexyloxirane
• CAS: 84491-09-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: PNYURLTXZRPCCO-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-epoxy-3,4-decene-1 在 TpRuPy₂Cl (Tp = trispyrazolylborate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-epoxy-3,4-decene-1
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式环氧化物的新型高效催化异构化

  摘要：

  我们报告了新型钌催化的各种官能化环氧化物的顺式-反式异构化。实现手性环氧化物的对映体特异性异构化而不会损失对映体纯度，并且差向异构化仅在活化基团的环氧基碳上发生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00465-9

文献信息

• Action du chloroallyllithium sur les aldehydes et les cetones: synthese en une etape d'alcools β-ethyleniques γ-chlores de configuration z et d'epoxydes α-ethyleniques bi- ou tri-substitues
  作者：A. Doucoure、B. Mauze、L. Miginiac

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87068-0

  日期：1982.9

  Chloroallyllithium readily reacts with aliphatic and aromatic aldehydes and ketones to produce, in a one-step reaction, Z-γ-chlorinated-β-ethylenic alcohols and bi- or tri-substituted epoxides.

  氯代烯丙基锂易于与脂族和芳族醛和酮反应，以一步反应生成Z -γ氯化的β-乙烯醇和双或三取代的环氧化物。
• A new and efficient catalytic isomerization of cis - and trans -epoxides
  作者：Ching-Yu Lo、Sitaram Pal、Arjan Odedra、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00465-9

  日期：2003.4

  We report new ruthenium-catalyzed cis–trans isomerization of various functionalized epoxides. Enantiospecific isomerization of chiral epoxides is achieved without loss of enantiopurity, and epimerization occurs only at the epoxide carbon of the activating group.

  我们报告了新型钌催化的各种官能化环氧化物的顺式-反式异构化。实现手性环氧化物的对映体特异性异构化而不会损失对映体纯度，并且差向异构化仅在活化基团的环氧基碳上发生。