雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17beta-二醇 17-乙酸酯 3-苯甲酸酯 | 4954-17-0

• 物质功能分类: 天然产物 - 甾体化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17beta-二醇 17-乙酸酯 3-苯甲酸酯
• 中文别名: 雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17beta-二醇17-乙酸酯3-苯甲酸酯
• 英文名称: benzoate of 17β-acetylestradiol
• 英文别名: 17β-acetoxy-3-benzoyloxy-estra-1,3,5(10)-triene；17β-Acetoxy-3-benzoyloxy-oestra-1,3,5(10)-trien；17β-Acetoxy-3-benzoyloxy-oestratrien-(A)；estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol 17-acetate 3-benzoate；17-Acetoxy-3-benzyloxy-oestratetraen-(1,3,5(10=,16)；Oestradiol-17-acetat-3-benzoat；Estradiol 17-acetate 3-benzoate；[(8R,9S,13S,14S,17S)-17-acetyloxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 4954-17-0
• 化学式: C₂₇H₃₀O₄
• 分子量: 418.533
• InChiKey: CRJBVQYNQZNAOQ-RYIFMDQWSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C(Solv: ethanol (64-17-5); acetone (67-64-1))
• 沸点：
  537.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  苯甲酸雌二醇	Estradiol 3-benzoate	50-50-0	C25H28O3	376.496
  17beta-雌二醇 17-乙酸酯	17-β-estradiol 17-acetate	1743-60-8	C20H26O3	314.425
  3-(苯甲酰氧基)-雌甾-1,3,5(10)-三烯-17-酮	estrone 3-benzoate	2393-53-5	C25H26O3	374.48
  雌二醇	estradiol	17916-67-5	C18H24O2	272.387

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  17beta-雌二醇 17-乙酸酯	17-β-estradiol 17-acetate	1743-60-8	C20H26O3	314.425

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17beta-二醇 17-乙酸酯 3-苯甲酸酯 在 samarium(II) dibromide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以99%的产率得到17beta-雌二醇 17-乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  二溴化钐 (II) 促进苯甲酰基保护基团的选择性脱保护

  摘要：

  摘要苯甲酰基的选择性脱保护是有机合成领域非常重要的方法。在过去的 60 年里，研究和开发了各种脱苯甲酰化方法，但现在强烈需要更有用和选择性的策略。为了响应这一强烈需求，我们开发了使用二溴化钐 (II) 和质子源对苯甲酰基进行新型选择性脱保护。该脱保护反应顺利进行并且以良好至极好的产率获得所需化合物。在本文中，我们将报告这种脱保护反应的细节。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1429634
• 作为产物：
  描述：

  3-(苯甲酰氧基)-雌甾-1,3,5(10)-三烯-17-酮 在 1,4-二氧六环 、 Lindlar's catalyst 、 硫酸 作用下， 生成 雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17beta-二醇 17-乙酸酯 3-苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Fajkos, Chemicke Listy, 1958, vol. 52, p. 1320,1325

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 'Clinton Faces Nation': A Case Study in the Construction of Focus Group Data as Public Opinion
  作者：Sue Wilkinson、Celia Kitzinger

  DOI：10.1111/1467-954x.00223

  日期：2000.8

  This paper analyses the way in which a particular newspaper report constructs ‘public opinion’ based on data from small-scale qualitative research. Using as a case study a report of a focus group discussion of Clinton's grand jury testimony, we show how these data are ‘worked up’ as representative, generalisable, and valid. By capitalising on the advantages of focus group data, while attending to and countering their disadvantages, the newspaper report is able to suggest that the views of ten people in San Francisco offer an authoritative indication of public opinion about Clinton across the USA. Finally, we sketch out some of the implications of this case study in relation to the construction of facticity more generally.

  本文根据小规模定性研究的数据，分析了某篇报纸报道构建 "公众舆论 "的方式。我们以一篇关于克林顿在大陪审团作证的焦点小组讨论报告为案例，展示了这些数据是如何被 "加工 "成具有代表性、普遍性和有效性的。通过利用焦点小组数据的优势，同时关注并反驳其劣势，报纸报道能够表明旧金山十个人的观点权威地反映了全美公众对克林顿的看法。最后，我们概括了本案例研究对更广泛的事实性构建的一些影响。
• Über Ester der Follikelhormon-Reihe
  作者：K. Miescher、C. Scholz

  DOI：10.1002/hlca.19370200137

  日期：——
• Fajkos,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 1078 - 1085
  作者：Fajkos,J.

  DOI：——

  日期：——
• US6068830A
  申请人：——

  公开号：US6068830A

  公开（公告）日：2000-05-30
• Samarium(II) dibromide-promoted selective deprotection of a benzoyl protective group
  作者：Yasuo Yokoyama、Shun Oyamada、Junya Suzuki、Shou Maruyama、Takahiro Sakusabe、Shoko Suzuki

  DOI：10.1080/00397911.2018.1429634

  日期：2018.5.3

  was very important methodology in the field of organic synthesis. Various methods for debenzoylation were investigated and developed in the past six decades, but more useful and selective strategies are now being strongly desired. In response to this strong demand, we developed the novel and selective deprotection of a benzoyl group by use of samarium(II) dibromide and a proton source. This deprotective

  摘要苯甲酰基的选择性脱保护是有机合成领域非常重要的方法。在过去的 60 年里，研究和开发了各种脱苯甲酰化方法，但现在强烈需要更有用和选择性的策略。为了响应这一强烈需求，我们开发了使用二溴化钐 (II) 和质子源对苯甲酰基进行新型选择性脱保护。该脱保护反应顺利进行并且以良好至极好的产率获得所需化合物。在本文中，我们将报告这种脱保护反应的细节。图形概要