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10-Oxoundec-2-enal | 88141-30-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-Oxoundec-2-enal
英文别名
10-oxoundec-2-enal
10-Oxoundec-2-enal化学式
CAS
88141-30-4
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
YDLFQGXLQNCHOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    324.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:be76651e5e5d28e89fea850c6b6f727c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    10-oxo-undecanal二(氰基苯)二氯化钯亚硝酸特丁酯氧气对甲苯磺酸均三甲苯 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 10.0h, 以67%的产率得到10-Oxoundec-2-enal
    参考文献:
    名称:
    t BuONO在室温下用氧脱氢合成线性α,β-不饱和醛
    摘要:
    通过有机亚硝酸盐和钯与分子氧作为唯一的清洁氧化剂的共催化,已经实现了通过室温氧化脱氢合成线性α,β-不饱和醛。线性α,β-不饱和醛可以在需氧催化条件下直接由相应的饱和线性醛有效地制备。除线性产品外,通过相同的标准方法也可以顺利实现芳香族类比。有机亚硝酸盐氧化还原助催化剂和醇溶剂在实现该方法中起着关键作用。
    DOI:
    10.1021/acscatal.7b01008
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文献信息

  • Dehydrogenative Synthesis of Linear α,β-Unsaturated Aldehydes with Oxygen at Room Temperature Enabled by <sup><i>t</i></sup>BuONO
    作者:Mei-Mei Wang、Xiao-Shan Ning、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang
    DOI:10.1021/acscatal.7b01008
    日期:2017.6.2
    Synthesis of linear α,β-unsaturated aldehydes via a room-temperature oxidative dehydrogenation has been realized by the cocatalysis of an organic nitrite and palladium with molecular oxygen as the sole clean oxidant. Linear α,β-unsaturated aldehydes could be efficiently prepared under aerobic catalytic conditions directly from the corresponding saturated linear aldehydes. Besides linear products, the
    通过有机亚硝酸盐和钯与分子氧作为唯一的清洁氧化剂的共催化,已经实现了通过室温氧化脱氢合成线性α,β-不饱和醛。线性α,β-不饱和醛可以在需氧催化条件下直接由相应的饱和线性醛有效地制备。除线性产品外,通过相同的标准方法也可以顺利实现芳香族类比。有机亚硝酸盐氧化还原助催化剂和醇溶剂在实现该方法中起着关键作用。
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