3-咪唑-1-基丙烷-1,2-二醇 | 34793-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-咪唑-1-基丙烷-1,2-二醇
• 中文别名: 3-(1H-咪唑-1-基)丙烷-1,2-二醇
• 英文名称: 3-(1H-imidazol-1-yl)propane-1,2-diol
• 英文别名: 1-(2,3-dihydroxypropyl)imidazole；1-(2,3-Dihydroxypropyl)imidazol；3-imidazol-1-yl-propane-1,2-diol；3-imidazol-1-ylpropane-1,2-diol
• CAS: 34793-28-7
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD09834375
• 分子量: 142.158
• InChiKey: RHLDLEHHTWLRFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温下，应保持干燥并密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲磺酸正丁酯 、 3-咪唑-1-基丙烷-1,2-二醇 反应 70.0h， 以93%的产率得到3-butyl-1-(2,3-dihydroxypropyl)-1H-imidazolium methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of glycerylimidazolium based ionic liquids: a promising class of task-specific ionic liquids

  摘要：

  通过从甘油（一种广泛存在且价格低廉的废品）中提取的化合物 1-氯丙二醇与适当的碱（1-H-咪唑、1,2-二甲基咪唑和 1-甲基-1-H-咪唑）反应，制备了一系列基于甘油咪唑阳离子的任务特异性离子液体（TSILs）。3-(1H-咪唑-1-基)丙烷-1,2-二醇与氯代烷烃、溴代烷烃和烷基甲磺酸盐反应后，得到了相应的盐，并对其进行了表征。对在钯催化反应中使用这些 IL 的可能性进行了评估，结果表明这些 IL 具有良好的催化剂稳定性和较高的可回收性。

  DOI：

  10.1039/b821927c
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 glycerol carbonate 在 三乙烯二胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到3-咪唑-1-基丙烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  一种咪唑类化合物N1位烷基化方法

  摘要：

  本发明涉及一种咪唑类化合物N1位烷基化方法，属于有机合成技术领域；包括如下步骤：将摩尔比为1:1～2的咪唑类化合物和碳酸酯混合，在芳香烃或偶极非质子溶剂和具有较强碱性的有机叔胺催化剂的存在下，在80～140℃温度下加热反应，反应后直接进行真空蒸馏或分层后进行真空蒸馏，得到N1烷基化咪唑类化合物；该方法所用原料无毒或低毒，工艺简单，反应条件温和，产量高；而且反应过程中副产物极少，环境污染极小，属绿色环保的制备方法。

  公开号：

  CN110776464B

文献信息

• [EN] QUINOLINE, NAPHTHALENE AND CONFORMATIONALLY CONSTRAINED QUINOLINE OR NAPHTHALENE DERIVATES AS ANTI-MYCOBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE, DE NAPHTALÈNE, DE QUINOLÉINE OU DE NAPHTALÈNE CONTRAINT AU NIVEAU CONFORMATION EN TANT QU'AGENTS ANTIMYCOBACTÉRIENS
  申请人：CHATTOPADHYAYA JYOTI

  公开号：WO2009091324A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to a compound of general formula I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X or a tautomer and the stereochemically isomeric forms thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, a N-oxide form thereof or a pro-drug thereof. The compound is usable as a medicament for the treatment of mycobacterial disease.

  该发明涉及一般式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X的化合物，或其立体化学异构体或药学上可接受的盐，其N-氧化物形式或其前药。该化合物可用作治疗分枝杆菌病的药物。
• Novel imidazole alcohol compound, process for producing the same, and surface-treating agent comprising the same
  申请人：Imori Toru

  公开号：US20060135584A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  It is an object of the present invention to provide a novel imidazole alcohol compound that adheres strongly to metal surfaces in metal products, especially copper, aluminum and steel products, and that has a superior rust-preventive effect even in a thin film, and a surface-treating agent using the same. The novel imidazole alcohol compound is expressed by the following general formula (1) show a rust-preventive effect. (In general formula (1), R 1 , R 2 and R 3 are each hydrogen, a vinyl group or an alkyl group with 1 to 20 carbon atoms, an aromatic ring may be formed by R 2 and R 3 , X indicates hydrogen, an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms, or a substituent group which may contain N or O, m indicates an integer from 0 to 20, and n and 1 indicate integers from 1 to 3.) The above-mentioned imidazole alcohol compound can be produced by reacting an imidazole compound and an epoxy alcohol compound.

  本发明的目的是提供一种新型咪唑醇化合物，该化合物可以强烈附着于金属制品，特别是铜、铝和钢制品的金属表面，即使在薄膜中也具有优异的防锈效果，并且使用相同的表面处理剂。新型咪唑醇化合物由以下通式（1）表示，显示出防锈效果。（在通式（1）中，R1、R2和R3分别为氢、乙烯基或具有1至20个碳原子的烷基，R2和R3可以形成芳香环，X表示氢、具有1至6个碳原子的烷基或可能含有N或O的取代基，m表示从0到20的整数，n和1表示从1到3的整数。）上述咪唑醇化合物可以通过反应咪唑化合物和环氧醇化合物来制备。
• Isoxazolopyridinones
  申请人：——

  公开号：US20040248893A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention provides compounds of formula I, wherein X, Y, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the description, and the preparation thereof. The compounds of formula I are useful as pharmaceuticals. 1

  本发明提供了I式化合物，其中X，Y，R1，R2和R3的定义如描述中所述，并提供了其制备方法。I式化合物可用作药物。
• Monomeric diols, phosphate linked oligomers formed therefrom and processes for preparing
  申请人：——

  公开号：US20030065146A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Novel ethylene glycol compounds bearing various functional groups are used to prepare oligomeric structures. The ethylene glycol monomers can be joined via standard phosphate linkages including phosphodiester and phosphorothioate linkages. Useful functional groups include nucleobases as well as polar groups, hydrophobic groups, ionic groups, aromatic groups and/or groups that participate in hydrogen-bonding.

  新型乙二醇化合物带有各种功能基团，用于制备寡聚体结构。乙二醇单体可以通过标准的磷酸酯和磷酸硫酯键连接。有用的功能基团包括核苷碱以及极性基团，疏水基团，离子基团，芳香基团和/或参与氢键的基团。
• QUINOLINE, NAPHTHALENE AND CONFORMATIONALLY CONSTRAINED QUINOLINE OR NAPHTHALENE DERIVATIVES AS ANTI-MYCOBACTERIAL AGENTS
  申请人：Chattopadhyaya Jyoti

  公开号：US20110059948A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention relates to a compound of general formula I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X or a tautomer and the stereochemically isomeric forms thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, a N-oxide form thereof or a pro-drug thereof. The compound is usable as a medicament for the treatment of mycobacterial disease.

  本发明涉及一种符合以下公式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X或其互变异构体，或其药学上可接受的盐、N-氧化物形式或前药的化合物。该化合物可用作治疗分枝杆菌病的药物。