3-氟-4-(4-吗啉基)苯乙酮 | 189763-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氟-4-(4-吗啉基)苯乙酮
• 英文名称: 1-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[3-fluoro-4-(morpholin-4-yl)phenyl]ethanone；3'-Fluoro-4'-morpholinoacetophenone；1-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)ethanone
• CAS: 189763-65-3
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO₂
• mdl: MFCD00543914
• 分子量: 223.247
• InChiKey: KIMOECSFZWTBMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-(4-吗啉基)苯乙酮 在 一水合肼 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-[3-fluoro-4-(morpholin-4-yl)phenyl]-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-PHENYL-4,5-DIHYDROPYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AS PDE3A AND PDE3B INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 6-PHÉNYL-4,5-DIHYDROPYRIDAZIN-3(2H)-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE3A ET PDE3B POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了式(I)的6-苯基-4,5-二氢吡啶啉-3(2H)-酮衍生物。

  公开号：

  WO2019025554A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3',4'-二氟苯乙酮 在 dipotassium peroxodisulfate 、 水 、 silver carbonate 作用下， 以93%的产率得到3-氟-4-(4-吗啉基)苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  银催化氟代芳烃的分子间胺化

  摘要：

  已经开发了新颖的高选择性的Ag催化的氟代芳烃的分子间胺化。这种转变从容易获得的4-羰基氟苯和NaN 3或其他氮源开始，通过胺化，然后进行CF键断裂，从而在温和的条件下提供所需的4-羰基芳胺产品。用少量水促进反应。该途径不同于先前报道的自由基胺化反应。

  DOI：

  10.1039/c8ob01749b

文献信息

• 一种有效抑制或杀灭多重耐药细菌的化合物 及其制备方法与应用
  申请人：清华大学

  公开号：CN106146479B

  公开（公告）日：2019-07-12

  本发明公开了一类能有效抑制或杀灭细菌类微生物的化合物。本发明所提供的化合物，其结构通式如式I所示。药效学试验证明，本发明的化合物可以有效抑制或杀灭广谱和多重耐药的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌，寄希望于发展一种新型有效并具备新靶点的抗菌药物。
• Heterocyclic carboxamide derivatives as inhibitors of nitric oxide production
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20020132809A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  1 wherein each symbol is as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound (I) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof possess a strong inhibitory activity on the production of nitric oxide (NO), and are useful for prevention and/or treatment of NO-mediated diseases such as adult respiratory distress syndrome, cardiovascular ischemia, myocarditis, heart failure, synovitis, shock, diabetes, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, diabetic neuropathy, glomerulonephritis, peptic ulcer, inflammatory bowel disease, cerebral infarction, cerebral ischemia, cerebral hemorrhage, migraine, rheumatoid arthritis, gout, neuritis, postherpetic neuralgia, osteoarthritis, osteoporosis, systemic lupus erythematosus, rejection by organ transplantation, asthma, metastasis, Alzheimer's disease, arthritis, CNS disorders, dermatitis, hepatitis, liver cirrhosis, multiple sclerosis, pancreatitis, atherosclerosis, and the like in human being and animals.

  本发明的化合物(I)及其药学上可接受的盐，其中每个符号如规范所定义。该化合物(I)及其药学上可接受的盐对一氧化氮(NO)的生成具有强烈的抑制活性，适用于预防和/或治疗NO介导的疾病，例如成人呼吸窘迫综合征、心血管缺血、心肌炎、心力衰竭、滑膜炎、休克、糖尿病、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病神经病变、肾小球肾炎、消化性溃疡、炎症性肠病、脑梗塞、脑缺血、脑出血、偏头痛、类风湿性关节炎、痛风、神经炎、带状疱疹后神经痛、骨关节炎、骨质疏松症、系统性红斑狼疮、器官移植排斥、哮喘、转移、阿尔茨海默病、关节炎、中枢神经系统疾病、皮炎、肝炎、肝硬化、多发性硬化症、胰腺炎、动脉粥样硬化等人类和动物中的疾病。
• 5-(ACETAMIDOMETHYL)-3-ARYLDIHYDROFURAN-2-ONE AND TETRAHYDROFURAN-2-ONE DERIVATIVES WITH ANTIBIOTIC ACTIVITY
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0858453A1

  公开（公告）日：1998-08-19
• HETEROCYCLIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NITRIC OXIDE PRODUCTION
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1075475A1

  公开（公告）日：2001-02-14
• 6-PHENYL-4,5-DIHYDROPYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AS PDE3A AND PDE3B INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3661917A1

  公开（公告）日：2020-06-10