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甲酮,环己基并环戊基- | 17773-63-6

中文名称
甲酮,环己基并环戊基-
中文别名
——
英文名称
Cyclohexyl-cyclopentyl-keton
英文别名
Cyclohexyl(cyclopentyl)methanone
甲酮,环己基并环戊基-化学式
CAS
17773-63-6
化学式
C12H20O
mdl
——
分子量
180.29
InChiKey
ZBKYZKPNVAXWPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲酮,环己基并环戊基-盐酸 、 amalgamated zinc 作用下, 生成 (环戊基甲基)环己烷
    参考文献:
    名称:
    Nenitzescu; Cioranescu, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 1820,1822
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    环己基硼酸 在 potassium fluoride 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 bis[3,5-difluoro-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]phenyl]iridium(1+); 2-(2-pyridyl)pyridine; hexafluorophosphate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下, 以 甲醇乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 甲酮,环己基并环戊基-
    参考文献:
    名称:
    酰氯与仲三氟硼酸酯的增效光氧化还原/镍偶联:二烷基酮的合成。
    摘要:
    可见光光氧化还原/镍双重催化已用于酰氯与烷基三氟硼酸钾的交叉偶联。该协议基于单电子介导的烷基转移,规避了在过渡金属催化的酰化反应中使用反应性烷基金属亲核试剂的限制,并实现了一种温和而有效的合成不对称烷基酮的方法。用这种方法,已经成功地将各种酰氯与结构不同的烷基三氟硼酸钾偶联,从而以高收率产生了相应的酮。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b02897
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文献信息

  • Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Alkyl Carboxylic Acid Derivatives with Pyridinium Salts via C–N Bond Cleavage
    作者:Feba Thomas Pulikottil、Ramadevi Pilli、Rohith Valavil Suku、Ramesh Rasappan
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c00554
    日期:2020.4.17
    The electrophile–electrophile cross-coupling of carboxylic acid derivatives and alkylpyridinium salts via C–N bond cleavage is developed. The method is distinguished by its simplicity and steers us through a variety of functionalized ketones in good to excellent yields. Besides acid chlorides, carboxylic acids were also employed as acylating agents, which enabled us to incorporate acid-sensitive functional
    羧酸衍生物和烷基吡啶鎓盐通过C–N键断裂的亲电-亲电交叉偶联得到了发展。该方法以其简单性而著称,可指导我们选择各种功能化的酮,产率高至优异。除酰氯外,羧酸还用作酰化剂,这使我们能够结合酸敏感性官能团,例如MOM,BOC和乙缩醛。使用TEMPO进行的对照实验揭示了一个基本途径。
  • Lithium tris(phenylthio)methane for the homologation of trialkylboranes: Convenient syntheses of ketones and t-carbinols
    作者:Andrew Pelter、J.Madhusudhana Rao
    DOI:10.1016/0022-328x(85)87357-5
    日期:1985.4
    Lithium tris(phenylthio)methane is a readily available, cheap reagent for the production of ketones and t-carbinols from trialkylboranes. The scope and limitations of the reactions are indicated as are some of its unique features.
    三(苯硫基)甲烷锂是一种易于获得的廉价试剂,用于从三烷基硼烷生产酮和叔碳醇。指出了反应的范围和局限性及其一些独特特征。
  • Formulations containing ketones comprising non-aromatic cycles
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US11005042B2
    公开(公告)日:2021-05-11
    The present invention relates to formulations for the preparation of organic electronic devices which comprise at least one specific ketone solvent containing a non aromatic cycle and at least one organic functional material, preferably selected from organic conductors, organic semiconductors, organic fluorescent compounds, organic phosphorescent compounds, organic light-absorbent compounds, organic light-sensitive compounds, organic photosensitisation agents and other organic photoactive compounds, selected from organometallic complexes of transition metals, rare earths, lanthanides and actinides.
    本发明涉及用于制备有机电子器件的配方,该配方包含至少一种含有非芳香族循环的特定酮溶剂和至少一种有机功能材料,这些材料最好选自有机导体、有机半导体、有机荧光化合物、有机磷光化合物、有机光吸收化合物、有机光敏化合物、有机光敏剂和其他有机光活性化合物,这些有机光活性化合物选自过渡金属、稀土、镧系元素和锕系元素的有机金属络合物。
  • Thallium in organic synthesis. XXXII. Oxidative rearrangement of olefins using thallium(III) nitrate (TTN)
    作者:Alexander. McKillop、John D. Hunt、Frank. Kienzle、Eric. Bigham、Edward C. Taylor
    DOI:10.1021/ja00792a028
    日期:1973.5
  • Bedos, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1923, vol. 177, p. 959
    作者:Bedos
    DOI:——
    日期:——
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