3-氟-5-(5-(三氟甲基)吡啶-2-氧基)苯基硼酸 | 1020332-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氟-5-(5-(三氟甲基)吡啶-2-氧基)苯基硼酸
• 英文名称: 3-fluoro-5-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy)phenylboronic acid
• 英文别名: [3-fluoro-5-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]boronic acid
• CAS: 1020332-18-6
• 化学式: C₁₂H₈BF₄NO₃
• 分子量: 301.005
• InChiKey: MHDDJQDYOVAURP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-叔丁氧羰基-4-(溴亚甲基)哌啶 、 3-氟-5-(5-(三氟甲基)吡啶-2-氧基)苯基硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以19%的产率得到tert-butyl 4-(3-fluoro-5-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy)benzylidene)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Biaryl Ether Urea Compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐；制备该化合物的方法；制备该化合物所用的中间体；含有该化合物的组合物；以及利用该化合物治疗与脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性相关的疾病或症状。

  公开号：

  US20080261941A1
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三异丙酯 、 2-(3-bromo-5-fluorophenoxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine 在 正丁基锂 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到3-氟-5-(5-(三氟甲基)吡啶-2-氧基)苯基硼酸
  参考文献：
  名称：

  Biaryl Ether Urea Compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐；制备该化合物的方法；制备该化合物所用的中间体；含有该化合物的组合物；以及利用该化合物治疗与脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性相关的疾病或症状。

  公开号：

  US20080261941A1

文献信息

• Biaryl ether urea compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08044052B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for the preparation of the compounds; intermediates used in the preparation of the compounds; compositions containing the compounds; and uses of the compounds in treating diseases or conditions associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐；制备该化合物的方法；制备该化合物的中间体；含有该化合物的组合物；以及使用该化合物治疗与脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性相关的疾病或病况的用途。
• Biaryl Ether Urea Compounds
  申请人：FAY Lorraine Kathleen

  公开号：US20080261941A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for the preparation of the compounds; intermediates used in the preparation of the compounds; compositions containing the compounds; and uses of the compounds in treating diseases or conditions associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐；制备该化合物的方法；制备该化合物所用的中间体；含有该化合物的组合物；以及利用该化合物治疗与脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性相关的疾病或症状。