3-氟-5-(5-((2-甲基噻唑-4-基)乙炔)吡啶-2-基)苯甲腈 | 935685-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氟-5-(5-((2-甲基噻唑-4-基)乙炔)吡啶-2-基)苯甲腈
• 英文名称: STX-107
• 英文别名: 3-fluoro-5-(5-((2-methylthiazol-4-yl)ethynyl)pyridin-2-yl)benzonitrile；3-fluoro-5-[5-[2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethynyl]pyridin-2-yl]benzonitrile；3-fluoro-5-{5-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethynyl]pyridin-2-yl}benzonitrile
• CAS: 935685-90-8
• 化学式: C₁₈H₁₀FN₃S
• 分子量: 319.362
• InChiKey: SYOSUEIMOYEGKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-5-(5-((2-甲基噻唑-4-基)乙炔)吡啶-2-基)苯甲腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-fluoro-5-{5-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethynyl]pyridin-2-yl}benzonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl mglur5 antagonists and methods for their use

  摘要：

  一系列独特化合物的鉴定，由于它们在药物样性方面具有优势特性，包括在效力、药代动力学、选择性和体内受体占有性质方面具有优势特性。具体来说，选择一个由乙炔基连接到吡啶环的3位或嘧啶环的5位的1,3-噻唑-2-基环成员，其中环被选定取代基取代，将导致一种具有优越药物样性的化合物。该发明包括这些杂环化合物的药用盐形式，特别是氯化盐和三氟乙酸盐。

  公开号：

  US20090203903A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯甲腈 、 2-chloro-5-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethynyl]pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 3-氟-5-(5-((2-甲基噻唑-4-基)乙炔)吡啶-2-基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl mglur5 antagonists and methods for their use

  摘要：

  一系列独特化合物的鉴定，由于它们在药物样性方面具有优势特性，包括在效力、药代动力学、选择性和体内受体占有性质方面具有优势特性。具体来说，选择一个由乙炔基连接到吡啶环的3位或嘧啶环的5位的1,3-噻唑-2-基环成员，其中环被选定取代基取代，将导致一种具有优越药物样性的化合物。该发明包括这些杂环化合物的药用盐形式，特别是氯化盐和三氟乙酸盐。

  公开号：

  US20090203903A1

文献信息

• Alkyne derivatives as tracers for metabotropic glutamate receptor binding
  申请人：Cosford Peter Nicholas David

  公开号：US20070060618A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention is directed to isotopically labeled alkyne derivative compounds, particularly 11 C, 13 C, 14 C, 18 F, 15 O, 13 N, 35 S, 2 H, and 3 H labeled compounds. In particular, the present invention is directed to 11 C, 13 C, 14 C, 18 F, 15 O, 13 N, 35 S, 2 H, and 3 H labeled heterocyclic alkynes and methods of their preparation. The present invention further includes a method of use of the 11 C, 18 F, 15 O, or 13 N labeled heterocyclic alkyne compounds as tracers in positron emission tomography (PET) imaging, particularly in the study of metabolic conditions in mammals, specifically conditions modulated by metabotropic glutamate receptors subtype 5 (mGluR5).

  本发明涉及同位素标记的炔基衍生物化合物，特别是11C、13C、14C、18F、15O、13N、35S、2H和3H标记的化合物。具体而言，本发明涉及11C、13C、14C、18F、15O、13N、35S、2H和3H标记的杂环炔烃及其制备方法。本发明还包括将11C、18F、15O或13N标记的杂环炔烃化合物用作正电子发射断层扫描（PET）成像中的示踪剂的使用方法，特别是在哺乳动物代谢状况的研究中，特别是通过代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）调节的状况。
• Thiazolyl Mglur5 Antagonists and Methods for Their Use
  申请人：Cosford Nicholas D.

  公开号：US20110230526A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The identification of a unique series of compounds which possesses special advantages in terms of drug-like properties due to their possessing advantageous properties in terms of potency and/or pharmacokinetic and/or selectivity and/or in vivo receptor occupancy properties. Specifically, the selection of a 1,3-thiazol-2-yl ring member linked by an ethynylene to the 3 position of a pyridyl ring or the 5 position of a pyrimidinyl ring, wherein the ring is substituted with selected substituents, results in a compound having superior drug-like properties. The invention includes pharmaceutically acceptable salt forms of these heterocyclic compounds, in particular chloride salts and trifluoroacetate salts.

  本发明涉及一系列独特的化合物，由于它们具有优越的药物特性，因此具有优越的药物特性，包括效力和/或药代动力学和/或选择性和/或体内受体占有率特性。具体来说，选择一个1,3-噻唑-2-基环成员，通过乙炔基连接到吡啶环的3位或嘧啶环的5位，其中该环被选定的取代基取代，结果产生具有优越药物特性的化合物。本发明包括这些杂环化合物的药学上可接受的盐形式，特别是氯化物盐和三氟乙酸盐。
• THIAZOLYL MGLUR5 ANTAGONISTS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Cosford Nicholas D.

  公开号：US20120289696A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The identification of a unique series of compounds which possesses special advantages in terms of drug-like properties due to their possessing advantageous properties in terms of potency and/or pharmacokinetic and/or selectivity and/or in vivo receptor occupancy properties. Specifically, the selection of a 1,3-thiazol-2-yl ring member linked by an ethynylene to the 3 position of a pyridyl ring or the 5 position of a pyrimidinyl ring, wherein the ring is substituted with selected substituents, results in a compound having superior drug-like properties. The invention includes pharmaceutically acceptable salt forms of these heterocyclic compounds, in particular chloride salts and trifluoroacetate salts.

  本发明涉及一种独特的化合物系列的鉴定，由于这些化合物具有优越的药物性质，因此具有优越的效力、药代动力学、选择性和/或体内受体占用性质。具体而言，选择将1,3-噻唑-2-基环成员与乙炔基连接到吡啶环的3位或嘧啶环的5位，其中该环被选定的取代基取代，可得到具有优越药物性质的化合物。本发明包括这些杂环化合物的药用可接受盐形式，特别是氯化物盐和三氟乙酸盐。
• Thiazolyl mGluR5 antagonists and methods for their use
  申请人：Cosford Nicholas D.

  公开号：US08609852B2

  公开（公告）日：2013-12-17

  The identification of a unique series of compounds which possesses special advantages in terms of drug-like properties due to their possessing advantageous properties in terms of potency and/or pharmacokinetic and/or selectivity and/or in vivo receptor occupancy properties. Specifically, the selection of a 1,3-thiazol-2-yl ring member linked by an ethynylene to the 3 position of a pyridyl ring or the 5 position of a pyrimidinyl ring, wherein the ring is substituted with selected substituents, results in a compound having superior drug-like properties. The invention includes pharmaceutically acceptable salt forms of these heterocyclic compounds, in particular chloride salts and trifluoroacetate salts.

  本发明涉及一种独特的化合物系列的鉴定，这些化合物由于其在效力、药代动力学、选择性和/或体内受体占有性质方面具有有利的性质，具有特殊的药物特性优势。具体而言，通过选择一个1,3-噻唑-2-基环成员，通过一个乙炔基连接到吡啶环的3位或嘧啶环的5位，其中该环被选定的取代基取代，结果形成一种具有优异药物特性的化合物。本发明包括这些杂环化合物的药学上可接受的盐形式，特别是氯化物盐和三氟乙酸盐。
• 6-ALKYL-N-(PYRIDIN-2-YL)-4-ARYLOXYPICOLINAMIDE ANALOGS AS MGLUR5 NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Conn P. Jeffrey

  公开号：US20140206707A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Disclosed are negative allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明涉及代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的负性变构调节剂；用于制备该化合物的合成方法；包含该化合物的药物组合物；以及使用该化合物和组合物治疗与谷氨酸功能失调相关的神经和精神障碍的方法。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，不限制本发明的范围。