3-氟-5-硝基喹啉 | 191861-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-氟-5-硝基喹啉
• 中文别名: 1-乙基-7-羟基-2-甲基-1,2,3,4,4a,9,10,10a-八氢菲-2-羧酸
• 英文名称: 3-fluoro-5-nitroquinoline
• 英文别名: 3-fluoro-5-nitro-quinoline
• CAS: 191861-20-8
• 化学式: C₉H₅FN₂O₂
• 分子量: 192.149
• InChiKey: RAVATXYSFCYDLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-5-硝基喹啉 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-氟喹啉-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Dual Stimulatory and Inhibitory Effects of Fluorine-Substitution on Mutagenicity: An Extension of the Enamine Epoxide Theory for Activation of the Quinoline Nucleus.

  摘要：

  对19种单氟和双氟化的喹啉、1,7-苯并吡啶、1,10-苯并吡啶、苯并[h]喹啉和苯并[f]喹啉的衍生物进行了其结构-致突变性关系的分析。为此，合成了六种新的氟化衍生物。结果支持吡啶部分的烯胺环氧结构以及湾区环氧结构与致突变性有关。K区环氧的形成可能涉及解毒过程，而不是致突变活化。

  DOI：

  10.1248/bpb.20.646
• 作为产物：
  描述：

  3-氟喹啉 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 5.0h， 以38%的产率得到3-氟-5-硝基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Dual Stimulatory and Inhibitory Effects of Fluorine-Substitution on Mutagenicity: An Extension of the Enamine Epoxide Theory for Activation of the Quinoline Nucleus.

  摘要：

  对19种单氟和双氟化的喹啉、1,7-苯并吡啶、1,10-苯并吡啶、苯并[h]喹啉和苯并[f]喹啉的衍生物进行了其结构-致突变性关系的分析。为此，合成了六种新的氟化衍生物。结果支持吡啶部分的烯胺环氧结构以及湾区环氧结构与致突变性有关。K区环氧的形成可能涉及解毒过程，而不是致突变活化。

  DOI：

  10.1248/bpb.20.646

文献信息

• [1,8]naphthyridin-2-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia
  申请人：Clark D. Jerry

  公开号：US20050043309A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, D, A, Z, Q, X, Y, R 1 , and R 4 through R 7 are defined as in the specification, processes for preparing the same and intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.

  这项发明涉及公式1的化合物 其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R 1 和R 4 至R 7 的定义如规范中所述，制备这些化合物的方法以及用于制备这些化合物的中间体，以及含有这些化合物的药物组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的用途。
• [EN] INHIBITORS OF JUN N-TERMINAL KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME JUN N-TERMINAL KINASE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2010091310A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present disclosure provides inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) having a structure according to the following formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein ring A, Ca, Cb, Z, R5, W and Cy are defined herein. The disclosure further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the present disclosure and methods of making and using the compounds and compositions of the present disclosure, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Alzheimer's disease.

  本公开提供了具有以下结构的c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂（I）的结构，或其盐或溶剂化物，其中环A，Ca，Cb，Z，R5，W和Cy在此处定义。本公开还提供了包括本公开化合物的药物组合物，以及制备和使用本公开化合物和组合物的方法，例如在治疗和预防各种疾病，如阿尔茨海默病。
• [EN] [1,8]NAPHTHYRIDIN-2-ONES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] [1,8]NAPHTYRIDIN-2-ONES ET COMPOSES APPARENTES DESTINES AU TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005019215A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  This invention relates to compounds of the Formula (1) wherein G, A, Z, Q, X, Y, and R1 and R2 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system and other disorders.

  本发明涉及式（1）的化合物，其中G，A，Z，Q，X，Y和R1和R2如规范中所定义，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的应用。
• [1,8]NAPHTHYRIDIN-2-ONES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
  申请人：Clark D. Jerry

  公开号：US20060287310A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, D, A, Z, Q, X, Y, R 1 , and R 4 through R 7 are defined as in the specification, processes for preparing the same and intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.

  本发明涉及式1的化合物，其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R1和R4至R7如规范中所定义，制备该化合物的过程以及用于制备该化合物的中间体，以及含有该化合物的制药组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的应用。
• Inhibitors of Jun N-terminal kinase
  申请人：Sham Hing L.

  公开号：US08450363B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  The present disclosure provides inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) having a structure according to the following formula: or a salt or solvate thereof, wherein ring A, Ca, Cb, Z, R5, W and Cy are defined herein. The disclosure further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the present disclosure and methods of making and using the compounds and compositions of the present disclosure, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Alzheimer's disease.

  本公开提供具有以下公式结构的c-Jun N末端激酶（JNK）抑制剂：或其盐或溶剂，其中环A、Ca、Cb、Z、R5、W和Cy在此定义。本公开还提供包括本公开化合物的药物组合物以及制备和使用本公开化合物和组合物的方法，例如，在治疗和预防各种疾病，如阿尔茨海默病方面的应用。