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6-isopropyl-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydrophenanthridine
6-isopropyl-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydrophenanthridine | 62615-00-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-isopropyl-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydrophenanthridine
英文别名
6-(Propan-2-YL)-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydrophenanthridine;6-propan-2-yl-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydrophenanthridine
CAS
62615-00-3
化学式
C
16
H
23
N
mdl
——
分子量
229.365
InChiKey
KTBGFKJJRXXGFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
17
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
12.9
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
环己酮
、
异丁醛
在
氨
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
6-isopropyl-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydrophenanthridine
、 9-isopropyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridine
参考文献:
名称:
过含锌介孔硅铝酸盐分子筛催化剂octahydroacridines和diannelated吡啶的选择性合成†
摘要:
我们展示了一种非常环保的单步催化方法,可通过环己酮(Cy O)的气相氨基环化来高度选择性地合成1,2,3,4,5,6,7,8-八氢ac啶(OHA )以简单的碱性水热法合成了介孔双金属ZnAlMCM-41(ZnAl-41)分子筛上的甲醛(HCHO)和氨(NH 3)混合物作为有效催化剂。为了找到合成OHA的最佳参数,需要使用不同的反应参数,例如温度,生产时间(TOS),重时空速(WHSV)以及Cy O:HCHO:NH 3的进料摩尔比。,已被广泛研究。用过的ZnAl-41催化剂经过洗涤和煅烧处理,以回收可循环利用的催化剂,然后将其重新用于这些反应中以研究其催化能力。为了选择性地合成多种吡啶化合物,具有不同反应参数的活性介孔催化剂ZnAl-41(75)和可循环利用的ZnAl-41(75)被广泛用于具有不同醛和环酮的气相氨基环化反应中。 ,并产生出色的产品选择性,例如,9-烷基取代的八氢s啶(9-A
DOI:
10.1039/c9dt01196j
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